肠闭锁的病因
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胎儿期肠道某部分血流功能障碍,如肠扭转、肠套叠、大便腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、腹内疝、肠系膜血管发育畸形等,导致肠道某部分血流功能障碍,引起肠道坏死、吸收、修复等病理生理过程,形成肠道闭锁。肠闭锁7例,切除标本肠腔内肠套叠7例,肠闭锁合并腹腔内粘连和分散钙化多例。先天性肠闭锁最常见于下空肠和回肠,其次是十二指肠,结肠闭锁相对少见。
观看问答胎儿期肠道某部分血流功能障碍,如肠扭转、肠套叠、大便腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、腹内疝、肠系膜血管发育畸形等,导致肠道某部分血流功能障碍,引起肠道坏死、吸收、修复等病理生理过程,形成肠道闭锁。肠闭锁7例,切除标本肠腔内肠套叠7例,肠闭锁合并腹腔内粘连和分散钙化多例。先天性肠闭锁最常见于下空肠和回肠,其次是十二指肠,结肠闭锁相对少见。
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