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腺苷脱氨酶缺乏

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疾病解析
腺苷脱氨酶缺乏
发病部位:
全身
常见病因:
挂号科室:
内分泌科
检查项目:
疾病症状:
注意事项:
什么是腺苷脱氨酶缺乏?

腺苷脱氨酶缺乏是一种常见的常染色体隐性遗传病。腺苷脱氨酶是人体内一种特殊的氨基水解酶,它在人体中的作用主要是参与人体嘌呤代谢的过程,能使腺嘌呤核苷脱氨基在化学作用下变成肌苷,本病能使T、B细胞发育停滞,导致T、B细胞缺陷引起的疾病。多发生在小儿,引起严重腹泻、肺炎。

如果孩子患有小儿腺苷脱氨酶缺乏症的话,可能会并发骨骼异常,或者是出现严重的感染等,可以通过并发症来针对性的用药物治疗。也可以通过骨髓移植的方法来治疗,引起孩子患有这种疾病可能是因遗传的因素而导致的,孩子也可能会出现免疫缺陷,或者是引起肝脏疾病等。

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