单纯肾异位主要为先天性缺陷,在胎儿期发育过程中,肾脏由原始位置盆腔逐渐上升至腰部,若上升停滞或过度或误向对侧上升,则形成异位肾。有家族史者患病风险更高。
基本病因
单纯肾异位主要由先天性缺陷造成。正常情况下,胚胎在子宫内发育时会形成三个肾,前肾、中肾和后肾,前肾与中肾在子宫内退化,后肾(输尿管芽)发育成真正的肾脏。肾脏原始位置位于盆腔内,输尿管芽在胚胎第4周~8周之间完成生长发育,在妊娠6~9周之间肾脏逐渐上升至腰部。若出现输尿管芽发育不成熟、后肾胚组织有缺陷、基因异常、孕妇患病、横膈膜发育迟缓、血管位置异常等,都有可能导致肾脏上升停滞或过度或误向对侧上升,从而形成肾异位。
危险因素
若患者有先天性肾脏畸形的相关家族史,则患病风险高于普通人。
单纯肾异位是可能能因为受邻近的脏器挤压而引起症状的也有因尿路感染或可触及的腹部肿块而被发现的,肾异位是指发育完好的肾脏不能达到腹膜后肾窝内的正常位置的,很多男性如果是出现尿路感染,就可能会造成肾脏异位的,而且一般左侧的肾异位比右侧的肾异位发病高。
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