- 什么是少症状X连锁隐性智能发育不全？
-
少症状X连锁隐性智能发育不全，是指在分裂时由于同一条x性染色体上的不同基因相互连锁不能分离，导致的以智能发育不全为主要特征的隐性遗传病。正常情况下，染色体上的不同基因可以独立存在，但当分裂时X染色体上的不同基因相互粘连，不能分开，则导致基因无法正常表达。患者主要表现为认知功能障碍，智能降低。
-
-
广东省妇幼保健院 医学遗传中心
擅长： 婚前孕前检查与指导、复发性流产的诊治、孕期用药咨询、...
-
-
广东省妇幼保健院 小儿遗传代谢疾病诊疗中心
擅长： 从事新生儿遗传代谢病筛查、串联质谱筛查、临床诊治和筛...
-
-
中山大学中山眼科中心 小儿与遗传眼病
擅长： 对新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性...
-
-
中山大学中山眼科中心 小儿与遗传眼病
擅长： 各种常见和复杂疑难小儿眼病及先天性遗传性眼病如先天性...
-
-
常德市第一人民医院 医学遗传科
擅长： 主要从事产前筛查与诊断、胎儿遗传病诊断、遗传优生咨询...
-
-
广西医科大学第一附属医院 产前诊断与遗传病诊断科
擅长： 围产医学，优生优育、产前诊断、遗传咨询、孕期保健
公众号
头条号
手机版