- 什么是染色体遗传病？
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染色体遗传病指由染色体基因决定，通过染色体遗传的疾病，可以分为常染色体异常和性染色体异常。最常见的常染色体遗传病就是二十一三体综合征，又称之为唐氏综合症，主要表现为智力低下。最常见的性染色体遗传病是两性畸形伴随发育异常，主要表现为青春期才出现第二性征发育障碍或异常。
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广东省妇幼保健院 医学遗传中心
擅长： 婚前孕前检查与指导、复发性流产的诊治、孕期用药咨询、...
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广东省妇幼保健院 小儿遗传代谢疾病诊疗中心
擅长： 从事新生儿遗传代谢病筛查、串联质谱筛查、临床诊治和筛...
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中山大学中山眼科中心 小儿与遗传眼病
擅长： 对新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性...
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中山大学中山眼科中心 小儿与遗传眼病
擅长： 各种常见和复杂疑难小儿眼病及先天性遗传性眼病如先天性...
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常德市第一人民医院 医学遗传科
擅长： 主要从事产前筛查与诊断、胎儿遗传病诊断、遗传优生咨询...
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广西医科大学第一附属医院 产前诊断与遗传病诊断科
擅长： 围产医学，优生优育、产前诊断、遗传咨询、孕期保健
- 常染色体遗传病的特点？
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专家回答：
常染色体遗传性疾病，他的，疾病的基因位于常染色体上，与性染色体没有关系，它遗传的概率与子女性别没有关系，并没有性别的偏好。常染色体显性遗传性疾病，遗传给子女的概率是50%... 详细»
- 遗传多囊肾几岁能查出
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多囊肾是一种遗传病。一般来说，这种疾病可以在婴儿一到两岁时检测出来。多囊肾有两种类型。常染色体隐性多囊肾发生在婴儿期，在临床上相对少见。常染色体显性多囊肾常见于青年或中年... 详细»
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