嗜酸性筋膜炎的病因
本病的病因和发病机制目前尚未明确。由于患者体内存在高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体下降、筋膜损害处有Ig和C3的沉积,且使用皮质类固醇治疗疗效较好,故认为本病为一种自身免疫性疾病。有人推测本病与伯氏包柔螺旋体感染有关;还有学者认为本病的发生可能与硬皮病类似,是硬皮病的一种特殊类型。
本病的病因和发病机制目前尚未明确。由于患者体内存在高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体下降、筋膜损害处有Ig和C3的沉积,且使用皮质类固醇治疗疗效较好,故认为本病为一种自身免疫性疾病。有人推测本病与伯氏包柔螺旋体感染有关;还有学者认为本病的发生可能与硬皮病类似,是硬皮病的一种特殊类型。