- 什么是皮肌炎与多发性肌炎?
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多发性肌炎和皮肌炎均属于自身免疫性炎性肌病,是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力,掌指关节、近指关节及肘关节的伸侧出现紫红色斑丘疹,向阳性紫红斑,肩背部、颈前部、前胸V型区等暴露部位出现的弥漫性暗紫色斑疹,技工手,皮下钙化点或钙化斑块。
提几年河东发现金岩皮肌炎和多发性肌炎属于一种自身免疫性的结缔组织疾病,这种疾病的患者会出现关节疼痛,发热,体重减轻和全身乏力的症状,多发性肌炎的患者会出现肌痛,肌无力,但有的患者也会出现吞咽困难和肺纤维化,这种疾病很少能够自动缓解,但是早期如果能够及时治疗的话,也能够完全的缓解。
观看问答皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变。患者会出现四肢关节伸面及眼睑出现紫红色斑疹,四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。患者伴有乏力、发热及体重减轻。多发性肌炎属于皮肌炎。起病较慢,患者患病早期出现身体疲乏无力,走路时容易跌倒。随着时间延长,出现肌无力并逐渐加重,出现两侧肌肉对称性无力,行走困难,出现上眼睑红色皮炎,皮肤蝶形红斑,因此需要与红斑狼疮相鉴别。掌指关节之间、指间关节之间,甚至膝关节、肘关节出现皮疹。
观看语音- 皮肌炎与多发性肌炎区别在哪里?
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专家回答:
皮肌炎和多发性肌炎都属于特发性炎性肌病,主要以肌无力为临床表现。皮肌炎主要以皮肤病变为主,其皮损差异较大,与肌肉的病变程度常不平行。而多发性肌炎主要以对称性的肢端无力为主... 详细»