- 什么是多囊肾?
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多囊肾是一种先天性遗传性疾病,发病机制不明,目前认为可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。多为双侧,初期肾内仅有少数几个囊肿,以后发展为全肾布满、大小不等的囊肿,压迫肾实质,使肾单位减少。多囊肾可分为要婴儿型和成人型。
- 多囊肾的病因 «查看更多
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多囊肾的病因主要为基因突变,婴儿型多囊肾的突变基因为PKHD1,成人型多囊肾的突变基因为PKD1、PKD2、PKD3。此外,肾脏疾病、长期血液透析治疗等也可以引起。
- 多囊肾的症状 «查看更多
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一、典型症状多囊肾的临床症状与其发病人群有关。1、婴儿型多囊肾患者常伴有肝、脾、胰腺脓肿,儿童期可有肾或肝功能不全的表现,多早期夭折。2、成人型多囊肾患者大多至40岁左右オ出现症状,其主要临床表现为疼...
- 多囊肾的治疗 «查看更多
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肾功能正常的患者应采用对症及支持疗法,包括休息、低蛋白饮食、避免劳累,药物治疗重点在于控制血压、预防尿路感染及肾功能进一步损害。一、一般治疗1、注意休息。2、低蛋白饮食,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮...
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病,跟基因有较大的关系,一般患有多囊肾的胎儿,都有较为明显的家族史。胎儿多囊肾在早期做彩超检查时能够确诊,但是没有明显的治疗方法,可以在胎儿出生之后做动态观察,一旦发现囊肿有破裂出血,或者是有腰痛和血尿的现象发生,也要及时采取对症治疗。
观看问答多囊肝、多囊肾是属于遗传性的肾脏疾病,也就是很多患者在出现多囊肾的同时,会伴随有多囊肝,也会出现其他部位的囊肿,比如脾脏。当然,有些患者会出现颅内血管畸形。该病最常见的危害就是容易出现尿毒症,在早期的时候,由于囊肿体积比较小,对肝脏和肾脏没有明显的压迫作用,患者并没有明显的腹胀、腹痛、腰痛的症状。若囊肿进一步增多、体积增大,会引起患者出现血压升高、水肿、尿蛋白增多,有些会出现血尿、尿路感染。
观看语音多囊肾是指先天性肾囊肿瘤病和双侧生发育不全等疾病的综合征,目前确切的病因还尚不清楚,大多数是由于基因有所缺失导致的,通常是发病在婴儿时期,多囊肾也是一种遗传性的疾病,一般出生就有囊肿,只是囊肿比较小,不容易检查出来,成年后病症才会显现出来,多囊肾的常见症状是肾肿大、肾疼痛、高血压好血尿等,主要常见的发病部位就是肾部位。
观看文章多囊肾它的全称叫做成人常染色体显性遗传多囊肾病,所以多囊肾是人类代价最大的遗传病非常常见,在临床上我们经常见到这样的病人非常痛苦,一般从30-60岁之间的病人陆陆续续就发生了肾衰。
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多囊肾是一种遗传性的疾病,通常来讲,多囊肾的患者在一定的程度下,肾脏的囊肿扩大到一定的程度,压迫到肾组织,就会出现不同程度的肾功能的进展,甚至最终发展到尿毒症,但是多囊肾... 详细»
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多囊肾结石治疗方法包括以下几种: 1、一般的治疗方法,首先可以大量喝水,多运动的方式能够促进结石向下运动。 2、药物的治疗,一般... 详细»
- 多囊肾患者可每天食用多少糖
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专家回答:
多囊肾患者是没有规定摄入糖的含量,没有严格规定的,可以吃正常吃糖的,对于肾病多见于肾病综合征,IgA肾病,认为是与免疫反应有很大关系的,会出现了眼睑浮肿,身体浮肿,尿蛋白... 详细»