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多囊肾

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疾病解析
多囊肾
发病部位:
肾及泌尿
常见病因:
挂号科室:
肾内科
检查项目:
疾病症状:
血尿、脓尿、白细胞尿、血压升高
注意事项:
Q:什么是多囊肾?

多囊肾是一种先天性遗传性疾病,发病机制不明,目前认为可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。多为双侧,初期肾内仅有少数几个囊肿,以后发展为全肾布满、大小不等的囊肿,压迫肾实质,使肾单位减少。多囊肾可分为要婴儿型和成人型。

胎儿多囊肾是一种隐性遗传病,跟基因有较大的关系,一般患有多囊肾的胎儿,都有较为明显的家族史。胎儿多囊肾在早期做彩超检查时能够确诊,但是没有明显的治疗方法,可以在胎儿出生之后做动态观察,一旦发现囊肿有破裂出血,或者是有腰痛和血尿的现象发生,也要及时采取对症治疗。

观看问答

多囊肝、多囊肾是属于遗传性的肾脏疾病,也就是很多患者在出现多囊肾的同时,会伴随有多囊肝,也会出现其他部位的囊肿,比如脾脏。当然,有些患者会出现颅内血管畸形。该病最常见的危害就是容易出现尿毒症,在早期的时候,由于囊肿体积比较小,对肝脏和肾脏没有明显的压迫作用,患者并没有明显的腹胀、腹痛、腰痛的症状。若囊肿进一步增多、体积增大,会引起患者出现血压升高、水肿、尿蛋白增多,有些会出现血尿、尿路感染。

观看语音

多囊肾是指先天性肾囊肿瘤病和双侧生发育不全等疾病的综合征,目前确切的病因还尚不清楚,大多数是由于基因有所缺失导致的,通常是发病在婴儿时期,多囊肾也是一种遗传性的疾病,一般出生就有囊肿,只是囊肿比较小,不容易检查出来,成年后病症才会显现出来,多囊肾的常见症状是肾肿大、肾疼痛、高血压好血尿等,主要常见的发病部位就是肾部位。

观看文章

多囊肾它的全称叫做成人常染色体显性遗传多囊肾病,所以多囊肾是人类代价最大的遗传病非常常见,在临床上我们经常见到这样的病人非常痛苦,一般从30-60岁之间的病人陆陆续续就发生了肾衰。

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疾病拓展
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专家回答:

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