多囊肾是一种先天性遗传性疾病，发病机制不明，目前认为可能与肾小管梗阻，或肾单位不同部位的局部扩张有关。多为双侧，初期肾内仅有少数几个囊肿，以后发展为全肾布满、大小不等的囊肿，压迫肾实质，使肾单位减少。多囊肾可分为要婴儿型和成人型。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，跟基因有较大的关系，一般患有多囊肾的胎儿，都有较为明显的家族史。胎儿多囊肾在早期做彩超检查时能够确诊，但是没有明显的治疗方法，可以在胎儿出生之后做动态观察，一旦发现囊肿有破裂出血，或者是有腰痛和血尿的现象发生，也要及时采取对症治疗。
观看问答多囊肝、多囊肾是属于遗传性的肾脏疾病，也就是很多患者在出现多囊肾的同时，会伴随有多囊肝，也会出现其他部位的囊肿，比如脾脏。当然，有些患者会出现颅内血管畸形。该病最常见的危害就是容易出现尿毒症，在早期的时候，由于囊肿体积比较小，对肝脏和肾脏没有明显的压迫作用，患者并没有明显的腹胀、腹痛、腰痛的症状。若囊肿进一步增多、体积增大，会引起患者出现血压升高、水肿、尿蛋白增多，有些会出现血尿、尿路感染。
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多囊肾是指先天性肾囊肿瘤病和双侧生发育不全等疾病的综合征，目前确切的病因还尚不清楚，大多数是由于基因有所缺失导致的，通常是发病在婴儿时期，多囊肾也是一种遗传性的疾病，一般出生就有囊肿，只是囊肿比较小，不容易检查出来，成年后病症才会显现出来，多囊肾的常见症状是肾肿大、肾疼痛、高血压好血尿等，主要常见的发病部位就是肾部位。
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多囊肾它的全称叫做成人常染色体显性遗传多囊肾病，所以多囊肾是人类代价最大的遗传病非常常见，在临床上我们经常见到这样的病人非常痛苦，一般从30-60岁之间的病人陆陆续续就发生了肾衰。
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多囊肾患者是没有规定摄入糖的含量，没有严格规定的，可以吃正常吃糖的，对于肾病多见于肾病综合征，IgA肾病，认为是与免疫反应有很大关系的，会出现了眼睑浮肿，身体浮肿，尿蛋白... 详细»
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