- 什么是先天性肛门直肠狭窄？
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先天性肛门直肠狭窄是一种先天性疾病，是胚胎发育异常导致的肛门直肠口径过小。常见症状为排便困难、粪便成细条形、经常性便秘等。先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段，大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。除肛门狭窄多见外，其他各型都极为罕见。
先天性肛门直肠狭窄主要就是肛门直肠出现了一种畸形的状态，这主要就是由于后肠发育出现了障碍，从而导致的现象。一般在泌尿生殖道或肛管开口处有这种现象。早期如果有这种现象主要表现为喂奶之后呕吐或腹部膨胀失水，一定要及时的治疗。延误的话可能会引发一些并发症。
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