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- 陈宇飞 主治医师
擅长：脑神经疾病的治疗，尤其擅长颅脑外伤，脑出血，脑梗死，脑肿瘤等疾病治疗。
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先天性肌无力
先天性肌无力，主要指的是一些遗传病导致的肌肉的无力，这种病是有明显的遗传倾向的，有家族史的，先天性的肌无力，主要包含以下的疾病，第一种疾病是基因养不良，这种病的患者一般在很小的时候就会发病，出现一些明显的肌肉萎缩，肌肉不耐受疲劳，出现肢体的瘫痪。 有些患者甚至会出现一些咽部肌肉的瘫痪，不能吃东西，吞咽困难，饮水呛咳。 第二种疾病是先天性肌强直，这一种疾病，肌肉非常强直，不容易放松，也是会出现明显的肌无力的。 第三种疾病是线粒体肌病，这是一种经线粒体遗传的疾病，因为线粒体的功能障碍，所以患者能量严重不足，特别容易出现疲劳和肌肉的无力。
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重症肌无力.
重症肌无力属于，神经肌肉接头的典型疾病，也是自身免疫功能紊乱，所引起的疾病，具体的原因和发病机制是因为，体内启动了错误的免疫应答，产生了异常抗体，破坏了突触后膜的结构，所以产生了临床表现。 很多患者伴有胸腺增生，甚至有胸腺瘤的。患者明显的临床表现，是出现病态疲劳，活动之后全身无力，休息之后是能缓解的。 也有患者单纯的表现为眼睑下垂、看东西重影等表现的。对于这种疾病，一定要注意尽快治疗，一般是应用免疫抑制剂进行处理的。
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重症肌无力
重症肌无力属于神经内科的疾病，它在本质上属于一种自身免疫性疾病，主要是因为自身免疫功能紊乱，出现了针对后突触后膜的特异性的乙酰胆碱受体抗体，从而影响了神经肌肉的突触传递冲动，导致身体出现病态的疲劳，出现肢体的乏力，也有患者会出现眼睑下垂，视物重影等临床表现。 严重的患者甚至会出现呼吸肌受累，导致呼吸功能的衰竭。重症肌无力，总体来讲是一种比较重的疾病，需要尽快治疗。治疗方案主要包括应用一些胆碱酯酶抑制剂和一些糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂，如果伴有胸腺瘤的患者需要手术切除胸腺瘤。
重度肌无力
先天性肿瘤
先天性梅毒
先天性板机拇指
- 先天性重症肌无力
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专家回答：
先天性重症肌无力一般是由于免疫功能异常导致的，因为是先天性疾病，大部分是在胎盘时期受到母亲影响导致的，目前对于先天性重症肌无力是无法彻底治愈的，患者需要长期服用免疫抑制剂和激素类药物来控制病情，平时饮食上也要注意加强营养，多进行一些功能训练。 详细»
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- 杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 神经内科
- 先天性重症肌无力怎么治疗
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专家回答：
先天性重症肌无力是因为神经递质异常而引起的一种肌肉组织功能障碍性疾病，与胸腺所分泌的乙酰胆碱受体抗体异常增多导致乙酰胆碱受到抑制有关。部分病人可通过切除胸腺来对症状进行缓解。患有先天性重症肌无力大多数病人可通过服用胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂进行缓解。 详细»
- 重症肌无力吃什么重症肌无力营养饮食
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专家回答：
重症肌无力可以选择在平时生活当中吃些新鲜水果和蔬菜，比如苹果、柚子、橙子以及葡萄，也可以选择吃其他的优质蛋白食物，比如牛奶和豆制品等。 重症肌无力很可能会伴随着有上睑下垂的表现，如果不治疗会变得越来越严重，也可能会导致肌肉收缩无力，患者在严重的情况下要到医院完成开放手术治疗。 详细»
- 小儿重症肌无力
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专家回答：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特征是神经肌肉连接处乙酰胆碱受体传递受损。主要临床表现是横纹肌肉瘤在局部或全身活动时容易疲劳和衰弱。如果利用抗胆碱脂酶药物可以减轻症状。中药可配用补中益气汤。平时不要熬夜，好好锻炼。同时，合理配置各种营养。 详细»
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- 谢红霞 主任医师 大同煤矿集团有限责任公司总医院
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