早期唐氏筛查

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江燕萍 主任医师

产科 广东省人民医院

擅长:优生遗传咨询、围产保健、产前诊断和胎儿宫内治疗,对高危妊娠管理、产科危急重症抢救和优生优育等方面具有丰富的临床经验。

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张勤良 主治医师

儿童保健科 临沂市人民医院

擅长:脑瘫、发育障碍、自闭症、智力落后的诊疗,对于儿科常见疾病症状也有较丰富的治疗经验。

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唐氏筛查时间
一般在怀孕的时候都需要进行常规的唐氏综合征的筛查,因为唐氏综合症是最常见的染色体疾病,而且发生率相对也是偏高的,所以为了避免出现唐氏综合症的孩子需要在怀孕的时候进行唐氏综合症的常规筛查。 一般情况下需要在怀孕16到20周左右进行唐氏的筛查,主要就是进行抽血检查,需要有近期的产科常规彩超的结果来判断唐氏综合症的风险,如果年龄比较大,还需要考虑进行无创DNA的检查,甚至需要进行羊水穿刺检查来判断是否有唐氏综合征的可能性,有利于优生优育。
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刘长艳 妇科 副主任医师

唐氏筛查中期查什么

唐氏筛查在孕中期,主要是通过抽取母体静脉血,初步了解胎儿患有唐氏综合征等的患病概率。 在怀孕15~20+6周,年龄在35岁以下,没有不良孕产史的孕妇可以常规做中期产筛。根据年龄、孕周、体重等推算患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率,包括低风险、临界风险以及高风险。 如果检查提示有异常,需要进一步做无创DNA或者产前诊断。如果提示为低风险,说明胎儿患病概率相对较低,但不能保证百分之百正常。

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早期唐氏筛查有必要做吗

孕妇在大概孕12周左右一般可以去医院做唐氏筛查,看下胎儿是否患有唐氏综合征的风险,如果有需要进一步做羊水穿刺进行排查。如果确实高风险,可以及时的终止妊娠。因此早期的唐氏筛查是很有必要做的。它一方面可以消除准爸爸准妈妈的担忧,一方面又可以排查胎儿是否存在畸形的可能,以免生出畸形胎儿给生活带来困扰,增加负担。

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王秀梅 妇产科 副主任医师

唐氏筛查主要查哪些

唐氏筛查可以筛查胎儿是否存在18三体综合征、21三体综合征以及神经管发育畸形。多数情况下在怀孕中期进行,主要是检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素以及游离雌三醇, 然后结合孕妇的年龄、体重以及以往的病史等因素,进行评估胎儿患有唐氏综合症的概率。 唐氏筛查是一种比较方便以及安全的检查,只抽取孕妇的静脉血,对孕妇以及胎儿不会造成伤害。如果唐氏筛查检查出高风险或者临界风险,需要孕妇进行羊水穿刺或者无创DNA的检查,确定胎儿是否患有染色体异常的疾病。

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唐氏筛查

唐氏筛查指的是唐氏综合征的产前筛选检查。又称为唐氏综合征产前筛选检查。这种检查方法主要是通过对孕妇血液的检查,测定出母体的血清中含有的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度高低,依据此,根据孕妇的年龄,体重和孕周期等其他因素对胎儿的体质进行判断,比如胎儿有先天性疾病和神经管缺陷。 详情»

张延新 副主任医师 产科 枣庄市妇幼保健院
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早期唐氏筛查是查什么
专家回答:

早期唐氏筛查主要是检查胎儿有没有唐氏综合征的风险。 早期唐氏筛查的时间可以选择在怀孕的11~13周6天做nt检查,也就是通过彩超下测量胎儿颈项透明层的厚度来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。也需要在怀孕的15~20周通过抽血检查进一步的明确诊断。 详细»

孕早期唐氏筛查时间?
专家回答:

唐氏筛查一般是在怀孕16到20周之间进行。唐诗筛查的原理是通过检测某些激素的具体水平来估算一下是否有患唐氏儿的风险。所以这个时候对于怀孕周数要求是非常严格的。过早和过晚做这项检查,都没有什么意义。检查的时候注意一定要空腹。 详细»

唐氏筛查早期有哪些
专家回答:

唐氏筛查早期一般需要通过抽血的方法来做化验,能够检查出是否出现了唐氏综合症。 唐氏筛查主要是抽取女性的外周血液来做检查的,可以通过检查血液分析DNA。如果在检查过程中出现了高风险值,说明患唐氏综合症的风险几率会比较高,但是还需要做羊水穿刺检查才能最终确诊。 详细»

早期唐氏筛查低风险
专家回答:

早期唐氏筛查低风险说明胎儿患唐氏综合征的几率比较低,但也不是绝对的。 唐氏筛查的准确率在70%左右,还有30%的几率可能患唐氏儿。要配合nt检查去进行判断,才可以比较准确了解胎儿是否有染色体异常的疾病。平时也要做好各时间段的孕期产检,有异常的也可以及时的就诊处理。 详细»

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奥美拉唑肠溶胶囊
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功效主治:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。

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奥扎格雷钠注射液
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功效主治:用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。