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什么是唐氏儿
唐氏儿就是唐氏综合征。患唐氏儿的孩子大多数是严重的智力障碍，智力会比正常人低，所以唐氏综合症也叫先天愚型。并且还伴有其他的身体问题，有的患者会伴有复杂的先天性心脏病，并且有严重的内脏器官畸形。 正常的人有两条21号染色体，唐氏综合征的患者有三条21号染色体，所以唐氏综合征，也称之为21三体综合症。唐氏儿生命一般都不会长久， 而且几乎生活不能自理，需要家人付出较大的努力和耐心去照顾。
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如何避免唐氏儿
唐氏儿是属于染色体疾病患儿，属于偶发疾病。女性尽量避免超过35岁以上分娩，尤其有家族遗传病史，在妊娠前或者孕期需要通过染色体检查加以明确。如果检查确诊，及时终止妊娠。 唐氏综合征等染色体疾病发病，与年龄、遗传等密切相关，需要尽量避免。为了优生优育，在备孕前以及孕期需要全面检查了解身体情况。怀孕后通过B超、产筛、产前诊断等可以了解胎儿具体情况，有异常及时处理，甚至需要终止妊娠。
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唐氏儿胎动特点
唐氏胎动没有什么特点，和正常的胎儿基本上是一样的，不能通过胎动来判断是否是唐氏儿，在孕期要定期的去医院进行产检，这样才能及时监测胎儿的生长发育情况，以及孕妇的身体健康状况。 如果胎儿发育畸形，那么有可能会出现胎动，不是很活跃，力度不是很强，但是具体要根据个人的身体情况而定，平时要加强营养，但是不要吃辛辣刺激，生冷过于油腻的食物，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，以及多补充一些微量元素维生素，蛋白质等。要注意休息，不要过度的劳累，保证充足的睡眠时间。
博氏线
克雅氏综合征
克雅氏病
富尼埃氏坏疽
- 标准型ａ地贫是否属于轻型
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专家回答：
标准型ａ地贫属于轻型。 地中海贫血是遗传病，由于遗传缺陷，红细胞中珠蛋白肽链合成受损，患者出现溶血性贫血，地中海贫血有两种临床类型，一种是α-地中海贫血，另一种是β-地中海贫血，标准地中海贫血是α-地中海贫血的一种，主要是指缺少两条α-肽链，所以成为标准地中海贫血，如果缺少一条α-肽链，称为静止型地中海贫血。 正常情况下，标准地中海贫血患者可出现轻度贫血症状，一般不需要特殊治疗。 详细»
- 婴儿有标准型a地贫严重吗
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专家回答：
对于婴儿a地贫一般有静止型，轻型，中间型和重型。根据宝宝的情况，考虑可能是属于静止型和轻型的患儿，对于静止型和轻型的患儿大多数是没有什么明显的症状，一般都是可以治愈的，但是家长也要注意观察孩子身体的变化，对于中间型的患儿，是需要及时给予治疗的。 详细»
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- 黄东生 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院 儿科
- 唐氏儿症状
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专家回答：
唐氏儿会出现眼球突出、流涎多、生长发育迟缓，部分人还会出现发育畸形、皮纹等症状。 唐氏儿是由于遗传，部分人是由于母亲高龄的原因而造成的。在日常的生活中，要定期去正规的医院进行复诊，以观察疾病的恢复情况，保持积极乐观的心态，不要过于紧张和焦虑。 详细»
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- 朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 妇产科
- 唐氏儿 症状
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专家回答：
唐氏儿的症状一般会出现智力低下，以及发育迟缓现象的发生。而且患者也会出现鼻梁低，或者是脖子短，头小，眼外侧上斜，舌胖。 唐氏儿一般都是由于染色体缺陷引起来的，也有可能是由于在怀孕期间接触了致畸的物质导致的。所以孕妇在怀孕期间一定要做好产检，避免唐氏儿的发生。 详细»
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- 鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 妇产科
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