法洛四联症_医联媒体

疾病解析

法洛四联症

发病部位：: 胸腔

常见病因：

挂号科室：: 急诊科小儿科

检查项目：

疾病症状：: 呼吸困难、发绀

注意事项：

什么是法洛四联症？: 法洛四联症是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病，主要有室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚这四种心脏结构的畸形，约占所有先天性心脏病的10%，可引起进行性发绀、呼吸困难、劳累后蹲踞等症状。法洛四联症常以手术治疗为主，多数患儿施行手术治疗后预后较好。

法洛四联症的病因 «查看更多: 法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要由遗传因素或环境因素或其组合因素导致。1、遗传因素：遗传学研究认为，法洛四联症有一定的家族聚集趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起，如果父母患有法洛四联症...

法洛四联症的症状 «查看更多: 典型症状1、进行性发绀：多数患儿在出生后3-6个月可出现发绀症状，指甲、嘴唇等毛细血管丰富的区域会出现青紫，在运动及哭闹时发绀明显加重，休息时可缓解。少数患儿到儿童或成人期才出现发绀。2、呼吸困难：大...

法洛四联症的治疗 «查看更多: 法洛四联症的治疗以手术为主，可以选择的手术方法一般包括四联症矫正术、姑息手术。1、四联症矫正术：一般适合左心室发育正常和肺动脉发育良好的患儿，手术需要用补片修补室间隔缺损，还会修理或更换变窄的肺动脉瓣...

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法洛四联症的原因

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病，导致该病发生的因素特别的复杂，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。另外还有胎儿发育的环境因素，其一是感染，特别是风疹病毒，极容易导致法洛四联症的出现，还有就是妊娠早期出现先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素，也容易引起法洛四联症的发生。

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: 葛孝忠 主任医师 马鞍山市人民医院 心胸外科 更多»

法洛四联症原因及症状

法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。法国学者法洛(Etienne~LouisArthurFallot)1888年从临床病理上描述了该种疾病。因为这种先天性心脏病有四个固定的特征，故将其命名为法洛四联症。但最初有部分学者称其为法鲁四联症或法乐四联症等。目前，临床上一般统一称之为法洛四联症。那么，法洛四联症是什么原因导致的呢，其具有哪些临床症状呢？如何对其诊断呢？

导致法洛四联症的原因是什么

目前对于其发病诱因还尚不明确，一般认为食物、空气、水源等污染，母体受病毒感染对胎儿造成影响，或者某些染色体缺陷等导致的。

法洛四联症有哪些临床表现

法洛四联症其临床表现主要受右室流出道狭窄的程度的影响。出生时仅有轻微的口唇四肢末梢青紫是最常见的情况。而口唇四肢末梢青紫的情况随着年龄的增加，右心室漏斗部狭窄加重而出现逐渐加重。

如何诊断法洛四联症

诊断来说首先就要考虑患者病史及临床表现，获得初步诊断或怀疑诊断后，可以进行影像及实验室的检查检验来明确诊断。常规的是查胸部X线、心电图及超声心动图，其主要依靠超声心动图检查。

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法洛四联症原因

法洛四联症是四种先天性心脏血管畸形的合称，这可能在胎儿期发育异常引起的，具体的发病机制尚不明确，最主要的畸形是室间隔缺损，大部分为大的缺损，多为于膜的周围部，左、右心室压力相等；肺动脉狭窄可以是瓣膜型，或者是瓣上、瓣下型，以右心室流出道漏斗部狭窄最多见。大多数儿童时期没有经过手术治疗的患儿预后不佳，多数于20岁以前死于心功能不全或者脑血管意外等。

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: 许刚主任医师 广东省人民医院 心外科 更多»

法洛四联症根治手术是什么

法洛氏四联症有4种解剖畸形，根治手术就是把4种结构畸形进行处理，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚和肺动脉狭窄。法洛氏四联症是最常见、复杂的发绀型先天性心脏病，在所有先天性心脏病中，法洛氏四联症发病率超过10%，它不能自然愈合，只能通过外科手术根治，外科手术可以做到根治。做了根治手术的法洛氏四联症，理论上讲解剖结构跟正常人一样，有部分病人可能会出现肺动脉瓣反流，远期可能需要肺瓣的再次手术，具体情况需要咨询专业的心脏外科医生。

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