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先天性胆道闭锁 症状
先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有： 先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会出现黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至出现白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可能出现金黄色，甚至黄褐色变化。 由于黄疸刺激，患儿皮肤瘙痒严重，多伴随身体的划痕，部分患儿可能出现营养不良，维生素缺乏等症状。由于血流动力学改变，可能在心肺区听诊异常杂音。
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先天性胆道闭锁的症状
先天性胆道闭锁原因主要有以下几种。比如胚胎发育不良，病毒感染以及胆管壁缺血。 先天性胆道闭锁的婴儿会出现黄疸的症状，表现为直接胆红素增高，也叫做阻塞性黄疸，会对婴儿的发育有不良影响。 除此之外，患者还会出现肝脾肿大，哭闹，以及肝内胆汁淤积等。胆道闭锁会导致肝内分泌的胆汁不能由正常通道流出，淤积在肝脏内，甚至可能会损害肝脏功能，导致肝功能衰竭。
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先天性肛门闭锁怎么办
如果有先天性的肛门闭锁，那么主要治疗的方法是需要通过手术的方法来进行治疗，这种情况下也一定要去你们当地三甲医院及时的检查，及早地进行对症的处理，防止因为粪便的潴留导致了电解质紊乱的情况。 早期的时候也可以先考虑进行引流的手术，在平时的时候也一定要保持作息时间的规律，避免疲劳和熬夜的发生。另外，在手术之后也一定要加强护理，主要的目的就是防止发生感染的情况。可以在二期的时候再进行肛门的成型手术。在手术之后也要定期进行扩肛的治疗，防止发生肛门的狭窄。
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先天性胆道闭锁的原因
胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，多见于婴儿群体，患儿往往会出现尿色加深、黄疸以及白陶土色大便等症状。胆管是一个重要的管道，可以将胆汁从肝脏运输到胆囊和十二指肠，从而帮助人体分解脂肪和吸收维生素。胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，仅见于婴儿群体，有明显的地区和种族差异性，需要及时进行治疗。 详情»
先天性喉闭锁
先天性十二指肠闭锁
先天性子宫颈闭锁
- 先天性食道闭锁手术
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专家回答：
针对于先天性食道闭锁，术后有可能会出现一系列并发症，具体还需要看闭锁的部位以及严重程度，术后严格的对医嘱做好护理工作就可以，因为儿童较小，还需要适当的遵医嘱选择合适的时间进行计时，具体需要结合临床，建议适当的遵医嘱定期复查随诊。 详细»
- 先天性食道闭锁的原因
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专家回答：
先天性食道闭锁的原因可能是先天性发育存在异常引起的。 出现了先天性食道闭锁需要患者多引起重视，可以通过机械通气的方式进行改善，也可以采取胸腔镜手术进行治疗。平时生活中，需要多卧床休息，最好不要过度劳累。养成良好的饮食习惯，要多吃些清淡易消化的流食。 详细»
- 先天性食道闭锁的症状
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专家回答：
先天性食道闭锁的症状有以下几点：1、可能会出现饮水呛咳等症状。2、可能会出现流口水等症状。3、也可能会出现呼吸困难、口唇紫绀等症状。 建议通过开胸食管闭锁手术治疗。若出现细菌感染的情况，可以按医嘱口服头孢克洛胶囊治疗。出现呼吸困难症状时，可以通过无创呼吸机辅助通气疗法治疗。 详细»
- 先天性食道闭锁和先天性肛门闭锁该怎么治疗
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专家回答：
出现食道闭锁和肛门闭锁，由一些烈性的基因缺陷造成的一种小伙到工程障碍，所以对于患者的情况没有太好的治疗办法，只有通过手术的方式，建议把相应的消化功能通道，使相应的梗阻部位进行疏通，否则患者的生命是有危险的，容易造成相应的消化系统功能衰竭而出现全身衰竭。 详细»
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- 杨栋 副主任医师 连云港市第一人民医院 肛肠科
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