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血友病的遗传方式
血友病是一种单基因隐性遗传性疾病,主要的遗传方式就是携带血友病基因的母亲,会把这个基因传给她的儿子,所以,这种疾病的发病率中,男性的发病率是比较高的。通俗的来讲,就是女性是属于血友病的携带者,男性是血友病的发病者,为女传男。 血友病是一种遗传性的疾病,主要是由于染色体遗传而来的,分为甲型、乙型、丙型。患血有病后,要及时结合疾病的程度来采取调理措施。 此病不能治愈,可以控制。平时要做好防护措施,避免发生出血。
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血友病热敷
血友病患者为遗传性疾病,多遗传于母亲,临床上最常见的就是血友病a型,也可以称之为血友病甲,通常为缺乏凝血八因子。 当血友病患者外伤或者是自发性的关节出血的时候,24小时之内是不能热敷的。急性出血24小时之内应该给予沙袋包扎或冷敷,24小时过后才能考虑热敷。 当然血友病患者关节出血,需要及时补充凝血因子,如患者缺乏8因子,就应该补充8因子,如缺乏七因子,就应该及时补充7因子,只有这样患者的症状才能逐渐的缓解。
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血友病bt
血友病在临床上主要可能跟患者体内凝血因子缺乏有关,根据凝血因子缺乏的不同血友病可以分为以下两种: 第一、是a型血友病,是指患者体内凝血因子八缺乏导致; 第二种、是b型血友病,是指患者体内凝血因子九缺乏引起的。 血友病患者在外伤或者碰撞后可能会导致出血不止,是因为体内凝血因子缺乏,从而引起抗凝系统异常导致的。 对于这种病患者来说平时主要是重在预防,要注意避免碰撞外伤,如果出现这种情况要及时去医院处理。 必要时可以输入凝血因子,具体用药请遵医嘱,平时要注意定期复查血常规和凝血功能。
- 血友病能否遗传
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专家回答:
血友病会遗传。 血友病是凝血因子八、九代缺陷导致的先天性出血性疾病,血友病是一种性染色体隐性遗传病。血友病患者以男性和女性为载体较为常见,主要表现为关节出血、皮下或肌内出血等。血友病缺乏症的基因位于X染色体上,所以女性是携带者,有1/2的几率遗传给儿子,儿子会生病。有1/2的几率作为携带者传给女儿,但女儿没有发病。 建议患者可以进行血常规检查。 详细»
- 血友病遗传吗?
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专家回答:
血友病是一种有遗传性的凝血功能障碍出血性疾病,具有遗传性。一般情况下血友病A,也就是因子Ⅷ促凝成分缺乏症患者是女性传递,男性发病。而因子Ⅸ缺乏症,因子Ⅺ缺乏症等情况的血友病的话,并没有明显的男女患病倾向。患者有患病可能,因此最好提前检查。 详细»