血友病的病因是什么

血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病a和血友病b两种。 血友病a是凝血因子八因子缺乏，血友病b为凝血因子九因子缺乏，均由相应的凝血因子基因突变所导致。 血友病的发病率没有种族或者地区差异，血友病a和血友病b的临床表现相同，主要表现为关节肌肉和深部组织的出血，可有胃肠道，泌尿道，中枢神经系统出血以及拔牙后出血不等。 若反复出血不及时治疗，可导致关节畸形或假肿瘤形成，严重时可危及生命。 外伤或手术后延迟性出血是本病的特点，根据凝血因子活性水平，又可将血友病分为轻型，中间型和重型。 血友病的治疗，目前主要为替代治疗，仍然不能治愈。

血友病是一组出血性疾病，该病是由于先天性的凝血因子缺乏，或者是后天因素导致的凝血因子质量的异常而导致的一组出血性疾病。 血友病临床上可以分为甲型血友病、乙型血友病。甲型血友病是指凝血因子八因子异常，乙型血友病是指凝血因子九因子异常。 血友病可以分为真性血友病和假性血友病，临床上通常提到的血友病均为真性血友病，指先天性的凝血因子生成障碍，导致的一种出血性疾病。 假性血友病则是指凝血因子生成是正常的，而由于后天的因素导致了凝血因子的抗体产生，从而影响了凝血因子的质量，而导致的假性血友病，假性血友病患者，可应用免疫制剂等治疗。

血友病是一组遗传性的出血性疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏而导致的，该病根据凝血因子缺乏的不同，可分为甲型血友病，乙型血友病和丙型血友病。 根据所缺乏的凝血因子的活性的多少，又可以分为重型血友病，中间型血友病，轻型血友病和亚临床型血友病，其中轻型的血友病是指凝血因子的活性，在百分之5到25%。 轻型血友病的患者，如果出现出血的情况，一般都在青年期，通常是因为运动、拔牙或者是外科手术后出血不止，而被发现。 轻型的血友病患者通常出血比较轻微，可以正常生活，参加运动，偶尔也会发生关节血肿。