什么是甲型血友病

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付斌 副主任医师

血液科 中南大学湘雅医院

擅长:骨髓衰竭性疾病等各类贫血性疾病的诊疗、造血干细胞移植、出凝血性疾病的诊疗。

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李方方 主治医师

血液内科 开封市中心医院

擅长:蛋白尿,肾病综合征,白血病,贫血,淋巴瘤,血小板减少症

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甲型血友病是什么
甲型血友病是指由于缺乏凝血因子八因子而导致的一种出血性疾病。如果是缺乏凝血因子九因子则称之为乙型血友病。 甲型血友病患者发病原因是由于凝血因子八因子的基因异常导致了先天性的八因子缺乏,从而表现为临床出血的一组疾病。 该病目前治疗主要以支持治疗为主,也就是定期输注含有八因子的血制品,除此之外,需要警惕由于反复出血导致的关节畸形等并发症。
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血友病丙型

血友病是一组遗传性的由于先天性凝血因子缺乏而导致的出血性的疾病,该病根据缺乏的凝血因子可以分为甲型血友病,乙型血友病和丙型血友病。 其中甲型血友病是指缺乏了凝血因子八因子,乙型血友病是指缺乏凝血因子基因就因子,丙型血友病则是指缺乏凝血因子十一因子。 在血友病当中常见的是甲型血友病和乙型血友病,丙型血友病比较少见,丙型血友病男女均可患病。 在治疗上各个类型的血友病之间没有差别,都是以输含有所缺乏的凝血因子的血制品预防出血事件发生为主。

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血友病甲是什么病

血友病甲是指凝血因子八因子缺乏导致的出血性疾病,该病为遗传性疾病,目前治疗主要是替代治疗,也就是定期输注凝血因子八因子。 除此之外,还需要积极地支持治疗,如避免磕碰,预防出血,一旦出现出血,要预防出血相关性并发症。 血友病甲还需要进一步检查是否为获得性的血友病甲,如为获得性血友病甲,可应用免疫制治疗等。

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什么是血友病a

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后的出血倾向。 血友病a是凝血因子Ⅷ促凝成分缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。出血是最主要的表现,终身有轻微损伤或者手术后长时间出血的倾向。 根据病情的严重程度,可以分为亚临床型,轻型,中间型和重型四种。亚临床型只有在大手术后才发生出血倾向。 轻型的患者可以在运动,拔牙或外科手术后出血不止。中间型以皮下和肌肉出血居多,也可以有关节的出血,但是反复次数比较少。 重型的患者出血症状是比较严重的,可以有肾脏的出血。

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血友病的症状

血友病是一种由于遗传性凝血功能障碍而导致的出血性疾病。血友病在日常生活中是比较少见的,血友病患者身体中的凝血因子数量很少,所以血友病患者会出现严重的凝血障碍。那么如何判断血友病,得了血友病会出现哪些症状表现呢? 详情»

李方方 主治医师 血液内科 开封市中心医院
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甲型血友病是什么病
专家回答:

甲型血友病是一种遗传性的疾病。一般负重的关节,如膝关节、踝关节,会发生出血的情况,并且由于反复出血而引起炎症,最终引起关节的畸形和肿胀,也可伴有骨质疏松和相应的肌肉萎缩。目前没有特殊的治疗方法,所以在治疗的时候可以替代治疗,补充凝血因子Ⅷ和血浆等。 详细»

甲型血友病遗传方式
专家回答:

甲型血友病,是一种与X染色体相关的遗传病,遗传方式是母亲有甲型血友病,会遗传给儿子。儿子会出现甲型血友病,女儿一般不会发病,女儿可能会成为甲型血友病基因的携带者。患者会出现外伤后出血多,易出现皮肤黏膜出血点和瘀斑,以及皮下血肿和关节肌肉血肿。关节血肿吸收后,会留下关节畸形。目前甲型血友病不能根治性治疗,可以定期输注血浆治疗。 详细»

甲型血友病严重吗?
专家回答:

你好,血友病也叫蚕豆病,是因为凝血因子缺乏而导致的先天性疾病,根据凝血因子缺乏的类型不一样,分为甲型、乙型,丙型三种,此病可以引起内出血,创口出血时间延长,一经发现应及时去医院治疗,是可以得到控制的,但容易复发,建议你保持乐观心情,平时注意避免身体磕碰及外伤。 详细»

a型血友病
专家回答:

A型血友病是遗传性血友病球蛋白缺乏症,是遗传性凝血疾病的首要病因。其原因是血友病球蛋白基因,在X染色体上的突变。主要表现为出血倾向、出血部位大、血肿形成、关节变形,死亡原因多为颅内出血。轻度血友病A型患者一般症状不明显,但重度血友病患者从儿童时期开始明显出血,尤其是外伤后。 详细»

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灰黄霉素片
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