甲状腺激素抵抗综合征

目前本病的确切病因尚不完全清楚。可能包括基因缺失或突变、介导甲状腺激素功能的辅助因子异常、酶缺失或活性降低、自身抗体增多等。

1、基因突变

甲状腺受体基因突变或缺失导致受体缺陷、数目减少，与三碘甲状腺原氨酸（T3）亲和力降低，结合T3最大容量减少，干扰正常的受体功能，从而引起甲状腺激素的作用障碍。也可能与硒蛋白合成基因突变有关。

2、受体后因素

由于介导甲状腺激素功能的辅助因子吟唱，如视黄酸样X受体、辅激活或辅阻遏因子等所致。

3、其他

下丘脑、垂体水平Ⅱ型5'-脱碘酶缺乏或活性降低、抗甲状腺激素自身抗体增多等也可能是影响因素。