- 什么是多灶性运动神经病？
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多灶性运动神经病又叫做多灶性脱髓鞘运动神经元病，是一种以运动神经受累为主要临床表现的慢性多发性单性神经病，是临床上比较少见的脱髓鞘性周围神经元病，主要与空肠弯曲菌感染有关。患者的主要临床表现就是进行性非对称性肢体无力、肌萎缩以及肩部疼痛等，严重时还容易并发呼吸衰竭、感染、抑郁。
- 多灶性运动神经病的病因 «查看更多
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本病的发病原因尚不十分明确，约20%~84%的病人血清GM1抗体升高，而且相当一部分病人对免疫抑制剂（静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺）治疗有效，因而认为本病的发生可能与自身免疫有关。
- 多灶性运动神经病的症状 «查看更多
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本病多隐袭起病，呈缓慢发展或阶段性进展，可有长时间的稳定期。主要表现为肌肉无力、痉挛或震颤。严重者可出现肌肉萎缩，部分患者还可见轻微感觉障碍。典型症状1、运动障碍临床主要表现为多发性单神经病，不对称性...
- 多灶性运动神经病的治疗 «查看更多
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治疗原则现阶段主要以药物治疗为主，常用免疫球蛋白进行治疗；若该药治疗无效或不能接受者，可考虑使用免疫抑制剂。糖皮质激素或血浆置换治疗有加重病情的风险，一般不推荐作为常规的治疗方法。药物治疗1.免疫球蛋...
多灶性运动神经病，这种疾病是以周围神经分布的慢性进行性肌无力。肌肉萎缩症状，肢体左右不对称，它是以肢体的远端出现症状为主，没有或有很轻的感觉症状。它的发病基础是由于多灶性脱髓鞘性运动神经病，发病比较罕见。临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，是在运动神经上存在多灶性传导阻滞。治疗上可以通过药物治疗，改善临床症状，多数病人病情缓慢发展。
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你好，多灶性运动神经元病是一种临床表现为肢体活动障碍，肌肉萎缩，活动不利，感觉感觉异常等症状。一般的病情都比较缓慢发展，如果比较严重的话会出现肌肉无力的症状，严重影响生活。是一种神经系统的脱髓鞘病变。一般多发于男性，手比脚更严重。
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