强直性肌营养不良症的病因
强直性肌营养不良症是常染色体显性遗传病,发病和遗传有关,其具体病因与基因突变相关,与肌强直蛋白激酶基因或锌指蛋白9基因的异常表达有一定的相关性。
基本病因
1、强直性肌营养不良症是常染色体显性遗传病,发病和遗传有关。
2、人基因上的正常结构(CTG)n发生了异常的动态突变,其异常扩展影响基因的正常表达,对细胞有毒性损害而致病。
危险因素
有强直性肌营养不良症家族史的人群,发生此病的风险比正常人大。
强直性肌营养不良症是常染色体显性遗传病,发病和遗传有关,其具体病因与基因突变相关,与肌强直蛋白激酶基因或锌指蛋白9基因的异常表达有一定的相关性。
基本病因
1、强直性肌营养不良症是常染色体显性遗传病,发病和遗传有关。
2、人基因上的正常结构(CTG)n发生了异常的动态突变,其异常扩展影响基因的正常表达,对细胞有毒性损害而致病。
危险因素
有强直性肌营养不良症家族史的人群,发生此病的风险比正常人大。