单基因遗传病

单基因遗传病是指只受一对等位基因影响的遗传病，只要在子代中含有等位基因就有可能患病。根据影响该遗传病的基因的显隐性可以将单基因遗传病分为隐性遗传和显性遗传，还可以根据疾病的影响基因位于的染色体的不同分为常染色体遗传和性染色体遗传疾病。

一、单基因遗传病有哪些：

1、常染色体显性遗传病：

该类疾病的控制基因位于人体的常染色体上，并且属于显性遗传。该类疾病主要有多指，就是患者的手指或者脚趾比一般人要多一到两个指头。由于机体珠蛋白肽链合成不足或者缺失引发的贫血疾病也是在该疾病的范畴，除此之外还有先天性的软骨发育不全，和视网膜母细胞瘤等都是常染色体显性遗传，如果父母患有该疾病，他们的子代出现患病的几率非常高。

2、常染色体隐性遗传病：

如果父母没有表现出该类疾病，他们的子代也有可能会得遗传病，但是也有可能不会患病。一般情况下一些白化病或者多乳糖血症等都是常染色体隐性遗传病，在临床上分别表现为缺乏黑色素，头发银白色和出现低血糖，白内障或者智力发育不全等现象。

3、X连锁显性遗传病：

如果母亲或者父亲有该类疾病，则他们的后代都会患上该类疾病，主要是通过X染色体遗传给后代，只要携带该遗传病的基因就会患病，并且表现出相应的症状。该类疾病一般有抗维生素D佝偻病和家族性遗传性肾炎，这两个疾病是比较常见的X连锁显性遗传病。