- 什么是肌张力障碍？
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肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的，以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。该病与遗传、感染、变性病、中毒、脑血管病等因素有关。临床症状主要为异常的表情姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍不仅可造成运动功能障碍，晚期可引起智能减退，需要多加注意。
- 肌张力障碍的病因 «查看更多
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原发性肌张力障碍一般是由于先天遗传导致的，而继发性肌张力多由感染、中毒、外伤、肿瘤、代谢障碍、脑血管病、药物等因素所致。1、原发性肌张力障碍的病因多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X...
- 肌张力障碍的症状 «查看更多
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- 肌张力障碍的治疗 «查看更多
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治疗原则治疗方法主要有药物治疗、局部注射A型肉毒素和手术治疗。对局灶型或节段型肌张力障碍者首选局部注射A型肉毒素；对全身性肌张力障碍宜采用药物治疗加A型肉毒素局部注射；药物或A型肉毒素治疗无效的严重病...
肌张力障碍应该是肌肉收缩功能出现了异常，大多数是先天性遗传疾病，也有一些患者是后天形成的，比如脑血管疾病或者颅脑受到了外伤。这类患者的肌肉会出现异常收缩现象，从而导致患者出现异常姿势，面部表情也会出现异常。患者发病之后要及时做检查，然后进行针对性治疗。
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颈部肌张力障碍属于神经内科的疾病，非常典型的疾病是痉挛性斜颈，这种疾病的患者属于一种锥体外系的问题，造成胸锁乳突肌、斜方肌不受控制的收缩所造成的。在发作的时候患者的头部会向一侧转动，不能受自己的意识控制的，给患者带来了比较大的痛苦也影响了生活的。具体的发病机制不是特别的清楚，在紧张焦虑的时候通常症状是会明显的加重的。对于这种肌张力障碍可以应用药物进行治疗，常用的药物包括抗胆碱能药物、苯二氮卓类的药物，还有多巴胺受体拮抗剂等。
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多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年的遗传性疾病，发病年龄一般在4~8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，成人期起病者症状多类似帕金森病相关症状。多吧反应性肌张力障碍主要表现为肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等症状，且这种呈昼夜波动性。
多巴反应性肌张力障碍的症状
1、多巴反应性肌张力障碍起病缓慢，病程较长，其症状通常首发于下肢，主要表现为上肢或下肢出现肌张力障碍、姿势或步态异常的症状。
2、儿童患者发病时常表现出下肢肌张力异常，出现步形怪异、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等症状。有时仅表现为走路较晚，易跌倒。随着病情进一步发展，肌张力异常可影响到身体其他肢体，如头颈部出现痉挛性的斜颈、扭转、痉挛等。
3、成人患者发病时多见肢体不自主震颤，或者有运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征的表现。同时可见行动迟缓、极易疲劳、肢体肌张力高、腱反射亢进等症状。大部分患者症状具有昼轻夜重的特点。
4、多数患者的肌张力障碍病程呈进行性发展趋势，若未经治疗，会导致生活不能自理。因此可使用小剂量左旋多巴等药物，使易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤等症状消失，能够有效缓解症状，恢复患者自理能力。
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