原发性肌张力障碍的主要临床表现为扭转痉挛、Meige综合征、痉挛性斜颈、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌张力障碍、发作性运动障碍。
典型症状
1、扭转痉挛又称畸形性肌张力障碍，是指全身性扭转性肌张力障碍，早期表现为一侧或双侧下肢的轻度运动障碍，足内翻，行走时足跟不能着地，随后躯干和四肢发生不自主的扭转运动。最具特征性的是以躯干为轴的扭转或螺旋样运动。常引起脊柱前凸、侧凸和骨盆倾斜。
2、Meige综合征主要表现为眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍，眼肌痉挛患者可出现眼干、畏光和频繁眨眼，后期不能自主闭合眼睑；口-下颌肌张力障碍者可出现不自主的张口闭口、咧嘴、撇嘴、伸舌扭舌、呲牙、咬牙等，严重者可使下颌脱臼，损伤牙齿、牙龈、下唇及舌头，影响吞咽和发声功能。
3、痉挛性斜颈早期表现为周期性头向一侧转动或前倾、后仰，后期头常固定于某一异常姿势。受累肌肉常有痛感，亦可见肌肉肥大，可因情绪激动而加重。
4、手足徐动症主要表现为手和脚不自主的缓慢、弯曲蠕动。
5、书写痉挛和其他职业性痉挛指在做书写、弹钢琴、打字等动作时，手和前臂出现的肌张力障碍和异常姿势。
6、多巴反应性肌张力障碍（DRD）缓慢起病，通常首发于下肢，表现为上肢或下肢的肌张力障碍和异常姿势或步态，步态表现为腿僵直、足屈曲或外翻，严重者可累及颈部。患者也可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征的表现。
7、发作性运动障碍表现为突然出现且反复发作的运动障碍，疾病不发作时患者的表现是正常的。
并发症
1、神经根病脊髓侧支神经根的病变，可导致肌肉失神经性营养不良造成肌肉萎缩，以及感觉异常如麻木、针刺感。
2、肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型，临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，可能与遗传或患者自身基因突变等因素有关。
3、吞咽困难肌张力障碍累及到会厌部肌肉，可造成吞咽困难。
4、情感障碍部分患者可出现抑郁、焦虑等情感障碍。
肌张力障碍症状，通常眼睛会出现反复持续的眨眼，在闭上眼睛后难以睁开，还有可能会出现不自觉的扭动脖子而导致脖子歪斜。有的还会出现言语费力以及肢体颤抖或者吐字含糊等症状出现。在出现这种情况时，可以在医生的指导下，使用抗痉挛的药物进行治疗，在此期间需要多注意休息。
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肌张力障碍属于运动障碍的一种表现，临床症状是复杂多样的，可以出现以下的临床表现：第一，患者可能出现眼睑痉挛，导致不能够睁眼，可以出现口部还有下颌的肌张力障碍，出现一些不自主的动作。第二，肌张力障碍也可以表现为扭转痉挛，身体在不停地向一个方向扭转，自己不能控制。第三，可以表现为痉挛性斜颈，头部向一侧偏曲。还有些肌张力障碍，表现为运动时出现肌肉的异常收缩等。
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多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年的遗传性疾病，发病年龄一般在4~8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，成人期起病者症状多类似帕金森病相关症状。多吧反应性肌张力障碍主要表现为肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等症状，且这种呈昼夜波动性。
多巴反应性肌张力障碍的症状
1、多巴反应性肌张力障碍起病缓慢，病程较长，其症状通常首发于下肢，主要表现为上肢或下肢出现肌张力障碍、姿势或步态异常的症状。
2、儿童患者发病时常表现出下肢肌张力异常，出现步形怪异、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等症状。有时仅表现为走路较晚，易跌倒。随着病情进一步发展，肌张力异常可影响到身体其他肢体，如头颈部出现痉挛性的斜颈、扭转、痉挛等。
3、成人患者发病时多见肢体不自主震颤，或者有运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征的表现。同时可见行动迟缓、极易疲劳、肢体肌张力高、腱反射亢进等症状。大部分患者症状具有昼轻夜重的特点。
4、多数患者的肌张力障碍病程呈进行性发展趋势，若未经治疗，会导致生活不能自理。因此可使用小剂量左旋多巴等药物，使易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤等症状消失，能够有效缓解症状，恢复患者自理能力。
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