- 什么是紫绀型先天性心脏病?
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紫绀型先天性心脏病是指由于心脏发育不良引起的以左右心之间异常相通,合并肺动脉狭窄等右心室流出道梗阻状况或伴有严重肺动脉高压为主要特点的先天性心脏畸形。由于左右心室之间存在异常通道,导致血液从右向左分流,且伴有右心室流出道堵塞,导致肺血流量减少,患儿表现为紫绀症状。
在复杂的发绀型的先天性心脏病当中最常见的是法洛氏四联症和肺动脉瓣狭窄。先天性心脏病是新生儿最常见先天畸形之一,它的发病率约为1%。如果每年我国大概有一千四百万新出生的婴儿,患有先天性心脏病的患儿约在十万。先天性心脏病分为简单的非发绀型的先天性心脏病和复杂的发绀型的先天性心脏病,其中复杂发绀型先天性心脏病占比不到50%。在复杂的发绀型的先天性心脏病当中最常见的是法洛氏四联症和肺动脉瓣狭窄,各占先天性心脏病当中10%左右的比例。完全性大动脉转位、完全性肺静脉异位引流、主动脉弓中断等,都是复杂的先天性心脏病。左心发育不良、三尖瓣闭锁、单心室等更复杂的先天性心脏病,甚至做不了根治手术。
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先心病最常见的类型主要有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、肺动脉狭窄、主动脉狭窄等;还有较严重但发生不是特别多的类型有法洛四联症、法洛三联症、动脉错位等。... 详细»