- 什么是肥厚型梗阻性心肌病？
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肥厚型梗阻性心肌病的主要表现心室肌肥厚，典型者在左心室，有时还会表现出同心性肥厚，导致其具体原因目前还不明确，可能与遗传、内分泌絮乱有关。患者大多起病较缓，男女发病率相同，多数症状在30岁之前就会出现，比如心悸、乏力、头晕、昏厥、呼吸困难、心前区痛、心力衰竭等。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以室间隔非对称性肥厚为解剖学特点，根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，人群患病率约为200/10万。本病愈后差异很大，是青少年和运动猝死的最主要原因之一，少数进展为终末期心衰，另有少部分出现房颤和栓塞，但是不少患者症状轻微，预期寿命可以接近常人。对于药物治疗无效，心功能较差患者若存在严重流出通道梗阻，需要考虑行室间隔隔切除术。
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肥厚型梗阻性心肌病是一种特有的一种疾病，它和遗传有着一定的关系，是多基因的一种心脏病，那么这种疾病的患者有着一定的家族史，也就是说心脏心肌肥厚发病率比较高，病变主要还是因为心肌肥厚，心脏重量增加。所以说在检查了之后，一定要在临床医生的指导下进行一些对症的治疗。
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