疾病解析
- 什么是血红蛋白C病?
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血红蛋白C病属于常染色体显性遗传,是因为珠蛋白基因出现异常突变,导致β-珠蛋白链上某种氨基酸被其它氨基酸取代,造成血红蛋白的性质、功能发生变化而导致的疾病。这种疾病患者一般没有任何症状,少部分会出现短暂腹痛、关节痛,有些也会因为溶血性贫血出现头晕、耳鸣等症状。
- 血红蛋白C病的病因 «查看更多
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血红蛋白C病是由于β-珠蛋白基因发生突变,使珠蛋白β链第6位谷氨酸被赖氨酸替代,使血红蛋白结构和性质发生了改变,为常染色体显性遗传病。其危险因素主要为遗传因素与可能导致基因突变的因素。感染可能是其诱发...
- 血红蛋白C病的症状 «查看更多
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血红蛋白C病患者在杂合子状态下一般无明显症状,纯合子状态可有轻、中度溶血性贫血,伴有脾肿大、一过性腹痛等。典型症状1、患者一般无明显症状表现。2、因红细胞轻度的破坏,从而造成溶血性贫血,表现为皮肤黏膜...
- 血红蛋白C病的治疗 «查看更多
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治疗原则血红蛋白C病目前尚无特效疗法,可对症支持治疗以减轻溶血、贫血症状,并积极预防和治疗感染。对症治疗溶血发作时应供氧及补液。药物治疗1、抗生素血红蛋白C病患者需积极预防并治疗感染,以防止由于骨髓再...