- 什么是视网膜色素变性-肥胖-多指综合征？
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视网膜色素变性-肥胖-多指综合征又叫做色素性视网膜炎多指畸形综合征，其发病较为罕见，多以男性为主，其发作年龄阶段为10到15岁之间。导致其原因目前具体还不明确，可能与遗传有关，患者主要症状为视网膜色素变性，如眼球震颤、上睑下垂、内眦赘皮、圆锥角膜、虹膜缺损等。
白内障视网膜色数变性可以通过人工晶体植入手术进行治疗。当出现视网膜色素变性时会让患者视野缩小或是视力减退。也还可以使用药物治疗，常用的药物是维生素a可以有效地缓解视网膜色素变性。也可以通过佩戴助听器提高低视者的阅读能力。日常出门尽量佩戴墨镜，紫外线可以加速视力下降，佩戴墨镜可以保护眼睛免受紫外线的损害。
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视网膜色素变性一般指原发性视网膜色素变性，又称毯层视网膜变性，是指一种进行性、遗传性、营养不良性的退行性病变。患有视网膜色素变性的患者主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常等症状，最终可导致视力下降。视网膜色素性变性是一种遗传性疾病，也是一种较为罕见的疾病，防止近亲结婚是预防疾病发生的方法。
视网膜色素变性的几种典型类型
1、单眼性原发性视网膜色素变性。患者一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变，而另一只眼则完全正常，此类型患者多在中年发病，一般无家族史。
2、中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性。这种类型也称逆性进行性视网膜色素变性，患者在初始多有视力减退与色觉障碍症状，眼底检查可以发现黄斑部萎缩病变，同时伴有有骨细胞样色素堆积。患者早期多以锥细胞损害为主，后期才有杆细胞损害，晚期将累及周部视网膜并出现血管改变。
3、无色素性视网膜色素变性。这是一种有典型视网膜色素变性症状的疾病类型，患者会出现整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变，无色素沉着，或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑。
4、白点状视网膜变性。这是较为罕见的家族性遗传性视网膜变性，患者眼底可见广泛散布的白色斑点，此种类型病变可随病情的进展而出现原发性视网膜色素变性的特征。
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视网膜色素变性就是认为单基因遗传病，临床主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性。不同类型的视网膜色素变性，对视网膜的损害和表现也是不太一样。视网膜色素变性多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者后代尤为多见。非典型性视网膜色素变性有以下几种：第一个、色素性视网膜色素变性；第二、是中心性和旁中心性视网色素变性，又称为倒转性视网膜色素变性；第三、是象线性视网膜色素变性；第四、是单侧性视网膜色素变性；第五、是视网膜色素变性，在老年人发病的类型。根据这些分类的不同，可以做正确的评估。
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