丛状血管瘤

临床症状

主要表现为单发或多发的不均匀粉红色至红色斑疹，边界不清，质韧或硬，表面可有丘疹，皮下可触及结节，部分皮损表面毛发增多，可伴疼痛与触痛，增长缓慢，通常大小为2cm～5cm，好发于患者的颈部、肩部和躯干部。

伴随症状

可伴多毛、疼痛等症状。

并发症

1、Kaposi样血管内皮瘤

由于本病在年龄较大的儿童和成人中的表现与卡波西（Kaposi）肉瘤相似。目前认为丛状血管瘤是一种病情较轻的浅表型Kaposi样血管内皮瘤。因此，本病可发展为Kaposi样血管内皮瘤。临床主要表现为皮肤及软组织局灶性浸润损害，常于皮下触及结节。

2、Kasabach-Merritt现象（KMP）

KMP比较罕见，一般发生于先天性丛状血管瘤患者中，是在丛状血管瘤的基础上伴发血小板减少、微血管溶血性贫血和消耗性凝血功能障碍而表现为血管瘤迅速增大并向周围扩散、质硬有触痛、皮损处温度升高、皮损颜色变暗、局部有瘀斑等症状的一种血小板减少综合征。患者往往因凝血功能紊乱、败血症，以及重要器官的损害而预后不佳，死亡率高达20%～30%。