- 什么是肝错构瘤?
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肝错构瘤是指发生在肝脏伴随肝门结构生长的一种肿瘤,为先天性肿瘤。大部分肿瘤属于肝脏良性肿瘤。此病很罕见,多发于婴幼儿,多见于4个月~2岁患儿,通常5岁前发病,男女之比为3∶1.无症状性迅速生长的肿块是最早出现的症状,部分患者出生时就有腹部肿块。
肝脏的错构瘤跟肝脏的血管瘤。第一,两个都是良性病变。但是肝脏的血管瘤,可能在病变组织里面,主要体现的是血管内皮的病变,相当于一根血管绕成毛线球一样,就叫作肝脏血管瘤,这是一种比较通俗的讲法。肝脏的错构瘤也是肝脏常见的良性病变,但是有可能瘤体里面含的不止血管,也有可能有基底组织,异常的胆管组织。虽然组织结构很混杂、成分很多,但是也是肝脏良性病变。肝血管瘤跟错构瘤如果一旦发生了,满足手术指征时,也是需要进行外科干预,不要等到疾病在日常工作中对身体造成损害,如出血甚至引起正常肝组织严重的减少。在临床工作中还是要提醒患者:不要等到疾病像肝血管瘤瘤体特别的大,肝错构瘤瘤体特别的大,导致正常肝组织很少,才进行临床的治疗;这时进行手术切除可能风险性就会特别大。当然在临床工作中,这两种病要进行手术切除。指征跟手术的选择和手术方式也不一样,这个要具体情况具体分析。但是总结一下:肝血管瘤跟肝错构瘤都是良性的病变。第二,它们只是瘤体里面的成分不同。肝血管瘤可能瘤体成分比较简单一点,就是血管内皮,但是肝错构瘤不仅有血管内皮、胆道系统,或有基底组织,甚至有其它肝脏的正常组织。
观看视频肝错构瘤不会发生癌变,肝错构瘤是常见的肝脏肿瘤,是良性的疾病,由三种成分组成,包括血管成分、平滑肌成分以及脂肪成分,临床上又称作血管平滑肌脂肪瘤。如果怀疑肝错构瘤,应当行腹部增强CT以及腹部核磁检查,特别是腹部核磁检查,对诊断肝错构瘤具有比较重要的意义,可以明确的发现肝脏的错够瘤主要的成分,为临床治疗提供比较重要的依据。发生了肝错构瘤以后,建议患者首选手术治疗。
观看语音你好,针对于肝脏部位的错构瘤主要的治疗方式以及相应的辅助检查,包括相应的肝功能检测。以及肝胆部位的ct增强ct,核磁共振检测等等,具体需要结合临床适当的遵医嘱完善相应的辅助检查,确诊后才能够有效治疗,建议结合临床实际情况,教师还需要完善相应的术前检查。
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肝错构瘤是一种良性肿瘤,稀少的先天性肝脏肿瘤样畸形,实际上肝错构瘤是源于胚胎发育不良而具有肿瘤的特征,从医学角度将此病定性为肝脏良性肿瘤,患者以4月龄至2岁男性婴幼儿居多。那么,肝错构瘤有哪些具体症状呢?应该如何治疗?
一、肝错构瘤的症状
肝错构瘤的临床特征为无预发性迅速生长的肿块,早期无明显症状,有的患者在出生时腹部就有包块,伴随着生长发育肿块会迅速增大,这时,右上腹可扪及包块,无压痛,质硬,随着呼吸上下移动。肝错构瘤晚期会出现腹部无痛性巨大包块及所产生的压迫症状。消化道变现为呕吐、便秘、恶心、腹胀等胃肠道压迫症状,肿块向上压迫膈肌会导致呼吸困难,偶有肿瘤坏死、扭转,全身表现可有贫血等症状。
二、肝错构瘤的治疗方式
手术治疗是肝错构瘤的首选方法,由于正常肝组织和错构瘤常分界清楚,可以选择肿瘤摘除术。若肝组织与肝瘤紧密连接,可作肝叶切除或肝部分切除。幼儿肝脏多无硬化,再生能力强,为进行广泛肝切除提供了条件。
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