本病目前暂无有效预防措施，有家族史者应注意定期到医院进行筛查。
神经纤维瘤病对患者的生命一般没有太大的影响。神经纤维瘤病属于一种先天性遗传性疾病，主要分为神经纤维瘤1型和神经纤维瘤2型，每一种临床表现是不完全一样的。1型，主要表现为咖啡斑，皮肤的色素沉着，无痛的包块等等。2型，主要表现为听力障碍和面肌瘫痪。对没有临床症状的神经纤维瘤病，一般情况下是不需要特殊处理的。如果有明显的临床症状，一般情况下是可以通过手术治疗的。手术后有复发的可能，要定期复查头颅磁共振，头颅CT。
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神经纤维瘤病会导致多系统的损害，是由基因缺陷使神经嵴细胞发育异常引起的，且为常染色体显性遗传病。神经纤维瘤病经常会累及像神经系统、眼睛以及皮肤等外胚层的器官若肿物短期迅速增大，可能因此产生恶变。当出现严重合并症时需要通过手术来治疗。
神经纤维瘤病的症状
1、神经纤维瘤病患者出生时皮肤会出现全身和腋窝雀斑、牛奶咖啡斑等症状，形状大小不一，好发于躯干非暴露部位。
2、神经纤维瘤病患者可能会出现主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起的神经系统症状，胶质细胞增生、骨骼畸形和血管增生也会导致神经纤维瘤病。
3、神经纤维瘤病患者眼部若出现视神经胶质瘤可导致视力丧失或突眼且还会出现纤维软瘤或丛状神经纤维瘤的症状。
神经纤维瘤病的注意事项
1、若神经纤维瘤病患者的肿瘤存在于听神经瘤或者存在椎管内，会导致神经被压迫，可通过手术切除。
2、神经纤维瘤病患者的房间应保持空气清新。
3、神经纤维瘤病患者应建立健康的生活方式，合理安排睡眠时间，提高睡眠质量。纠正不良生活习惯，禁止吸烟。
4、应谨遵医嘱，以清淡的食物为主。
观看文章对于神经纤维瘤患者需要注意饮食，不要去吃含有辛辣刺激的食物以及油腻性的食物，因为这些食物会对身体造成一定的伤害，会生成骨细胞进行破坏身体，并且这种食物很不容易消化，从而还可能会损害脾胃。可在饮食上多吃些富含新鲜类的蔬菜水果、以及豆制品。若病情比较严重，建议采取手术治疗。
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