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地方性克汀病

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疾病解析
地方性克汀病
发病部位:
腺体及内分泌
常见病因:
挂号科室:
内分泌科
检查项目:
疾病症状:
甲状腺肿大、智力障碍、流涎、表情淡漠
注意事项:
什么是地方性克汀病?

地方性克汀病是指在严重缺碘的地方性甲状腺肿病区出现的一种先天性地方病,又可称之为“地方性呆小病”。其发病的主要原因是由于胎儿以及婴幼儿在发育时期严重缺碘,导致甲状腺素缺乏,从而引起大脑、神经、骨骼和肌肉等发育迟缓或停滞。主要临床症状表现为呆小、智力低下、聋哑、瘫痪、四肢粗短、皮肤粗糙等。

地方性克汀病的病因 «查看更多

地方性克汀病主要是由于胚胎期和生后早期缺碘所致甲状腺激素不足而引起脑及体格发育障碍。地方性克汀病的病因是多元的,除公认的自然环境缺碘导致机体碘摄入不足外,遗传因素和其他环境因素的不足也是地方性克汀病的...

地方性克汀病的症状 «查看更多

地方性克汀病主要表现为精神发育迟滞,如智力低下、反应迟钝等,同时可出现甲状腺功能障碍的相关症状,如身材矮小、黏液性水肿等。典型症状1、神经型神经型的主要特征为神经运动障碍。其中神经精神症状表现突出,有...

地方性克汀病的治疗 «查看更多

治疗原则地方性克汀病的治疗主要是药物治疗,且越早越好。地方性克汀病所致的甲状腺功能减退是暂时的,可以自行恢复;聋哑者应接受专门训练;智力低下,不能适应社会者应接受专业的机构进行培训。药物治疗采用补碘的...

地方性克汀病患者需要口服含碘的食盐。另外,如果患者有甲减,需要口服左甲状腺素钠来补充替代治疗。建议患者服药期间要定期复查甲状腺功能水平以及甲状腺彩超。一些患者如果伴有甲状腺结节,需要进一步明确甲状腺结节是否为恶性结节。一旦确诊为恶性结节,需要及早进行手术切除治疗。地方性克汀病大多是由于地方性缺碘所导致的。因此,建议患者平时适当食用含碘丰富的食物,比如海带、紫菜等。要定期复查甲状腺功能水平。

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地方性克汀病,又称地方性呆小病,是一种甲状腺疾病。地方性呆小病多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区,发病原因是胚胎时期和出生后早期碘严重缺乏与甲状腺功能低下,造成大脑与中枢神经系统发育分化障碍。地方性克汀病可分为神经型、黏液水肿型及混合型,并呈不同的症状表现,多数为混合型。具体表现为表情淡漠、聋哑、精神缺陷、痉挛性瘫痪等症状。

地方性克汀病的预防与治疗

1、发现地方性克汀病后应及时治疗,越早治疗效果越好,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素,还可以使用生长激素等进行替代治疗,并辅以维生素及钙、磷、镁、锌等微量元素等。含碘药物的治疗可能需要反复治疗1年以上,部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素,长期大量服用碘剂应注意甲状腺功能亢进的发生。

2、地方性克汀病由于呈地方性流行,并可呈家族性发生,因此应以预防为主。政府需大力推行碘化食盐,以消灭地方性甲状腺肿,以此达到消除地方性克汀病的目的。

3、孕妇在妊娠末3~4个月时可加大碘化钾的食用,或通过肌肉注射碘油增加,多吃含碘食物。

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小孩儿地方性咳停病属于是缺碘引起的甲状腺机能减退症,特效药物就是优甲乐,化学名称为左甲状腺素钠片,这个药物要求每天早上空腹口服与牛奶豆浆补铁制剂,补钙制剂以及其他药物要间隔4小时以上,服药后每2~4周复查一次甲状腺功能,直到甲状腺功能达到正常。

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疾病拓展
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地方性克汀病有什么危险

地方性克汀病的主要危险如下:1.骨骼问题:缺乏骨碱性磷酸酶会导致骨骼发育不良,易造成骨骼畸形和矮小,特别是在儿童期会更加明显。2.骨质疏松:地方性克汀病会导致骨密度下降,... 详细»

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