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无脑儿

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无脑儿的诊断

1、诊断依据

产前诊断:孕10-14周后,通过B超检查发现胎儿表现为无脑畸形、无颅盖骨、无颈部等,同时实验室检查发现孕妇羊水过多,或孕妇血液或羊水中的甲胎蛋白高于正常孕妇,可初步考虑胎儿为无脑儿。

产后诊断:胎儿出生后,医生通过直接观察新生儿,如果新生儿出现脑组织缺失、盖骨缺失、青蛙样面容等症状,可考虑为无脑儿。

2、相关检查

体格检查:在胎儿出生之后,医生观察患儿是否有脑组织以及颅骨缺失、青蛙样面容等。

影像学检查:主要方法是超声检查,检查胎儿的大脑、颅骨是否存在缺失,并且需要观察孕妇是否存在羊水过多的情况。

实验室检查:对于怀疑无脑儿的孕妇,进行实验室检查,发现其血液或羊水中甲胎蛋白高于正常孕妇同期水平2.5倍以上,可确诊胎儿为无脑儿。

无脑儿的类型

根据临床症状表现,无脑儿可分为三个类型:

1、完全性无脑畸形:患儿完全无脑组织,颅骨缺失较大,缺失范围可到达枕骨大孔。

2、不完全性无脑畸形:患儿有少量脑组织,颅骨缺失相对较少,可在枕骨大孔以上。

3、颅脊柱裂畸形:患儿完全无脑组织,伴有开放性脊柱裂。

相关解析

无脑儿是一种比较常见的神经血管畸形,大脑完全缺乳,颅盖骨也缺失,容易合并,有羊水过多,在怀孕期间做产前检查,摸不到胎头,胎位不轻,胎心也比较遥远,主要检查无脑的方法是去医院做B,B超的特点是没有颅骨光环,这种孩子生出来是无法生存的,需要尽早去医院做引产手术。

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