巨结肠

巨结肠可分为先天性巨结肠、假性先天性睡结肠病、特发性巨结肠，都属于小儿疾病。巨结肠一旦确诊，必须尽快治疗，迅速缓解症状，否则会造成严重危害，但在治疗之前，很多父母都不知道为什么会患有此病。那么，现在就让我们一起来了解巨结肠的病因是什么？

一、先天性巨结肠的病因

先天性巨结肠是由于肠丛神经节细胞发育异常，导致神经节细胞完全缺失或减少所致。90%以上的病变发生在直肠和乙状结肠的远端，病变肠段常处于痉挛状态，管腔狭窄，粪便不能通过病变的肠段或通过困难影响肠道的正常蠕动，并大量积聚在上结肠。随着时间的推移，由于粪便的堆积，小肠狭窄部分的上部变得越来越厚，形成了先天性巨结肠。

二、假性先天性睡结肠病

假性先天性睡结肠病是一组临床症状酷似先天性巨结肠，而病理改变与先天性巨结肠不一样的一组疾病。病理所见肠壁尚有一定数量的神经节细胞，神经纤维也不一定增生、肥大。

三、特发性巨结肠

新生儿期排便正常，儿童期或成年期间歇性或顽固性便秘。病理可能与精神、心理因素有关，整个或部分结肠扩张形成巨结肠。

巨结肠的危害比较大，便血量是衡量疾病严重程度的指标。事实上，大量的便血可能是肠出血，伴随着脉搏加速，血压会逐渐下降，甚至血红蛋白会下降，需要输血。如果长期慢性出血，可能导致缺铁性贫血。在患病过程中，新生儿代偿性肥大尚未形成，在这个过程中，因肠腔压力高会引发结肠扩张，而最受压的肠壁最容易穿孔，一旦出现肠穿孔，就会出现全身性恶化，死亡率相对较高。所以需要尽快治疗。