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遗传性果糖不耐受

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疾病解析
遗传性果糖不耐受
发病部位:
消化器官
常见病因:
挂号科室:
消化内科
检查项目:
疾病症状:
注意事项:
什么是遗传性果糖不耐受?

遗传性果糖不耐受是由于果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由于肝脏缺乏果糖激酶所造成,使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢,因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高,并自尿液中排出,本病无明显临床症状,正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。

当孩子出现遗传性果糖不耐受这种情况的时候,最主要的治疗方式就是在平时的饮食当中,需要完全的去除蔗糖,果糖和山梨糖醇等这些物质,小儿遗传性的滚糖不耐受,是指婴儿饮食中开始含有果糖的时候,出现了一种严重的疾病,这种病情属于是非常罕见的,所以当出现这种情况的时候,应该及时的进行饮食的调理。

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