先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁的原因

胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，多见于婴儿群体，患儿往往会出现尿色加深、黄疸以及白陶土色大便等症状。胆管是一个重要的管道，可以将胆汁从肝脏运输到胆囊和十二指肠，从而帮助人体分解脂肪和吸收维生素。胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，仅见于婴儿群体，有明显的地区和种族差异性，需要及时进行治疗。

先天性胆道闭锁的原因

在临床上，按照胆管阻塞的部位，胆道闭锁可以分为肝总管闭锁、胆总管闭锁以及肝门部闭锁等类型，其中肝门部闭锁较为常见患儿的肝外胆道完全闭锁，胆囊和左右肝管内一般不含有胆汁。目前为止，临床上关于胆道闭锁的发病原因尚未明确，往往与遗传、感染以及免疫等因素有关。除此之外，如果母亲在孕期接触有毒物质或婴儿免疫系统受损以及早产等诱发因素也可能会增加胆道闭锁的风险。

胆道闭锁怎么办

胆道闭锁需要及时进行治疗，否则可能会进一步发展为肝硬化甚至是肝衰竭，危及生命。目前在临床上，胆道闭锁通常以手术治疗为主，药物治疗为辅。在适合的情况下，患儿可以接受手术治疗改善现状，术后要注意提供营养支持治疗，可以使用高能量医用奶粉或通过血管输注营养液。