视网膜色素变性的主要原因是遗传,而遗传的方式有多种,主要的遗传方式为常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传和X染色体连锁遗传三种类型。目前已知84个基因突变可导致非综合征性视网膜色素变性,其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关,50多个基因与此疾病的常染色体隐性遗传有关,至少有6个基因与视网膜色素变性的与X连锁遗传相关。
视网膜色素变性会遗传,因为是遗传性的一种眼底疾病,不一定是出生之后就会发病。最常见的发病年龄是30岁40岁之间,男性比女性多见。刚开始发病的时候会发生渐进性视野缺损或者是色觉障碍,随着病情发展会引起夜盲症、视力下降,检查的时候能够看出明显眼底阳性体征。
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视网膜色素变性多是指原发性视网膜色素变性,是一种先天遗传性的疾病,是感光细胞和色素上皮细胞营养不良型的病变。这种疾病的遗传方式多种多样,包括常染色体的隐性遗传和常染色体的显性遗传,也包括性染色体遗传,而且很多人同时存在多种遗传方式,所以并没有明确的遗传规律。
一、视网膜色素变性的临床症状:
主要的临床特征有:夜盲,进行性视野缺损,眼底特征性改变,眼底可以出现视盘颜色蜡黄,视网膜血管一致性变细,视网膜色素上皮斑驳状,典型的色素形态呈骨细胞样,位于视网膜血管上,视网膜电流图显著异常或者无波形。而且随着年龄的增长,病情会越来越严重,直到完全失明。
二、视网膜色素变性的治疗方法:
1、目前对于这种疾病的病因也没有研究透彻,所以目前还没有任何有效的治疗方法。在早期虽然可以尝试药物治疗,但是通常效果不确定。一般使用营养神经、能量合剂、改善微循环药物治疗,除西医治疗外,可以考虑中医中药针灸治疗。
2、等到晚期视力非常低下的时候,可以配戴助视器来改善生活质量,除此以外,没有其他有效的治疗方法。
观看文章视网膜色素变性一般都是遗传造成的也是眼病致盲的主要原因之一,视网膜主要是进行了感光细胞和色素上皮功能为共同表现的遗传性视网膜病变性疾病,以夜盲、视力下降、视野缩小、眼底色素沉着和视网膜电图异常问题,造成遗传性的主要是常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,X性连锁隐性遗传,遗传方式常见就是这几种,发生这种病变后目前没有特别好的治疗办法,只要对症治疗注意休息在户外活动时保护好眼睛定期复查,用一些营养神经的药物。
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