典型症状
1、进行性夜盲症：视网膜色素变性可导致视杆细胞最先受累，因此初始症状为夜盲，夜盲症状可随年龄的增长而逐渐加重。
2、进行性视野缺损：随着病程的发展，周边视力可逐渐减退，易出现进行性周边视野缺损缩小，不转头即看不到周边的物体。还可出现畏光、色觉异常等症状，多数患者在40岁之前中心视力丧失，最终完全失明。
3、眼底体征：病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细。晚期眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，视盘可萎缩呈蜡黄色，只残留中央管状视野。
伴随症状
多数患者的患眼晶状体后囊视轴区常有黄绿色结晶样混浊。
视网膜色素变性缺乏特效治疗，对视力影响较大，严重的甚至可造成失明，会给患者的身心健康和正常生活造成影响。
视网膜色素变性的时候，会让身体出现许多并发症状。视网膜方面以及血管有一些病变，并且局部的色素也会受到紊乱，如果情况严重，还可能会让身体出现白内障或者是失明的情况。确诊之后要通过及时的手术来帮助身体治疗，另外在生活中还要养成良好的作息规律和习惯。
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视网膜色素变性一般指原发性视网膜色素变性，又称毯层视网膜变性，是指一种进行性、遗传性、营养不良性的退行性病变。患有视网膜色素变性的患者主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常等症状，最终可导致视力下降。视网膜色素性变性是一种遗传性疾病，也是一种较为罕见的疾病，防止近亲结婚是预防疾病发生的方法。
视网膜色素变性的几种典型类型
1、单眼性原发性视网膜色素变性。患者一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变，而另一只眼则完全正常，此类型患者多在中年发病，一般无家族史。
2、中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性。这种类型也称逆性进行性视网膜色素变性，患者在初始多有视力减退与色觉障碍症状，眼底检查可以发现黄斑部萎缩病变，同时伴有有骨细胞样色素堆积。患者早期多以锥细胞损害为主，后期才有杆细胞损害，晚期将累及周部视网膜并出现血管改变。
3、无色素性视网膜色素变性。这是一种有典型视网膜色素变性症状的疾病类型，患者会出现整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变，无色素沉着，或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑。
4、白点状视网膜变性。这是较为罕见的家族性遗传性视网膜变性，患者眼底可见广泛散布的白色斑点，此种类型病变可随病情的进展而出现原发性视网膜色素变性的特征。
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视网膜色素变性就是认为单基因遗传病，临床主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性。不同类型的视网膜色素变性，对视网膜的损害和表现也是不太一样。视网膜色素变性多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者后代尤为多见。非典型性视网膜色素变性有以下几种：第一个、色素性视网膜色素变性；第二、是中心性和旁中心性视网色素变性，又称为倒转性视网膜色素变性；第三、是象线性视网膜色素变性；第四、是单侧性视网膜色素变性；第五、是视网膜色素变性，在老年人发病的类型。根据这些分类的不同，可以做正确的评估。
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