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运动神经元病

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疾病解析
运动神经元病
发病部位:
神经
常见病因:
挂号科室:
神经内科
检查项目:
疾病症状:
麻痹、震颤
注意事项:
什么是运动神经元病?

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。其临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征等,通常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病的病因与发病机制仍不明确,可能与感染、免疫、金属元素、遗传、营养障碍等有关。

运动神经元病的病因 «查看更多

运动神经元病的病因尚不明确,可能与以下因素有关:1、感染和免疫运动神经元病的发病可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒有关。2、某些金属中毒或某些元素缺乏有研究表明,铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒而致病...

运动神经元病的症状 «查看更多

典型症状:1、肌萎缩侧索硬化常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,随病情发展可逐渐延及四肢、肩胛带肌群、躯干、颈部、面肌、咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干肌开始。...

运动神经元病的治疗 «查看更多

1、运动神经元病的治疗原则:目前还缺少有效的治疗方法,只能通过对症治疗和药物治疗缓解症状,减轻患者痛苦。2、治疗方法:(1)对因治疗:主要包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、新型...

运动神经元病是一种慢性进行性神经变形疾病,根据临床症状不一样,可以分为四种类型。分别为肌萎缩侧索硬化症、原发性侧索硬化、进行性肌肉萎缩和进行性延髓麻痹。造成这类疾病的病因到目前还没有十分明确。该疾病的致死率比较高,患者得病之后大多数生存期为三到五年。根据研究初步证明。导致该疾病的发生可能是由于遗传因素或者环境因素,又或者共同导致的。以下详细说明环境因素以及遗传因素如何引起运动神经元病。

1、第一因素为遗传因素。在临床医学上,到目前为止,已经发现了有十几种关于运动神经元发病的相关的突变基因。例如:超氧化物歧化酶1基因、FUS、ARDBP、ALS2、SETX等,超氧化物歧化酶1基因是最常见的。而且超氧化物歧化酶1基因、FUS以及TRDBP这三种基因是引起运动神经元发病的主要基因。根据临床统计,全部家族性运动神经元病的突变基因都可以在散发性运动神经元病患者中检测出来。家族性运动神经元病和散发性神经元病之间的区别就是,家族性运动神经元病的发病年龄比较小,后者的发病时间大概会往后推十年。散发性运动神经元病患者患病后,其近亲患病的风险会比普通人增加很多。所以,一般认为遗传学因素是导致运动神经元病的因素之一。

2、第二因素为环境因素。随着社会不断地发展,发展过快必然会导致环境出现问题。环境或多或少都会有影响,大量流行病学调查研究表明,很多疾病的发生都离不开环境。运动神经元病也不例外。研究发现,环境中很多因素都可以成为运动神经元病发病的诱因,例如:重金属、杀虫剂、除草剂等。另外,人们的不良日常生活习惯,饮食习惯也可能会引起该疾病。越来越多的人熬夜,不爱惜身体,饮食毫无节制,不按时吃饭等都对身体造成一定的损害。身体出现损害后,抗病能力就会下降,故容易诱发运动神经元病。

3、环境和遗传共同引发运动神经元病。当家族有近亲患有运动神经元病,同时又处于环境不好的地方生活时,该疾病的患病率会大幅度增高。因此,处于这种情况的人们,应该予以重视。

最后,家族出现运动神经元患者应该及时去医院接受检查,进行排查。平时应该养成良好的生活习惯和饮食习惯,多运动,提高身体免疫力,增强体质。

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运动神经元病,治疗的目的是改善症状,延缓疾病的发展,提高患者的生活质量。其次,可以进行物理疗法,比如康复、针灸、理疗等等。也可以应用利鲁唑,会延缓病情的进展。该病是一种神经系统变性疾病,主要累及运动神经元、脊髓前角运动细胞,也可能会引起延髓运动神经核受到损伤。其次,可以出现近端肌肉无力,也可能会出现延髓麻痹的症状等等。发病后,从慢性疾病,逐渐的加重,最终会引起生活不能够自理,表现为进行性的肌肉萎缩,和肌肉无力。

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首先很高兴解决解答您这方面的问题,或者是疑惑。运动神经元病呢是一种神经系统方面的疾病,主要累及的是你的肢体的运动功能,是神经方面出现了异常,累积到您的肢体运动不协调,或者是活动障碍,出现这种疾病,呢建议您去医院的神经内科就诊,完善必要的检查以及进一步的治疗措施

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