典型症状：
1、肌萎缩侧索硬化
常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，随病情发展可逐渐延及四肢、肩胛带肌群、躯干、颈部、面肌、咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干肌开始。
2、进行性肌萎缩
首发症状常为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群。少数病例肌萎缩可从下肢开始，并逐渐向其他部位肌肉发展。受累肌肉萎缩明显，一般无感觉障碍。
3、进行性延髓麻痹
主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力等。病情进展较快，患者多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化
常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力、行走呈剪刀步态。病程进展缓慢，逐渐累及双上肢，一般无肌萎缩和感觉障碍。
并发症：
肺部感染、呼吸衰竭、褥疮、行走困难甚至瘫痪等。
1、运动神经元病多并发呼吸肌麻痹或肺部感染，而导致死亡。
2、运动神经元病病程较长，治疗费用较高。
3、运动神经元损害还可导致呼吸衰竭、褥疮、行走困难甚至瘫痪等一系列并发症。
运动神经元病的症状主要包括肢体无力、麻木、活动受限、语言不清、咀嚼无力等。有些病情比较严重的患者还会出现呼吸衰竭的现象，甚至会危及到自身的生命。当患者确诊为运动神经元病后，需要在医生的指导下，合理使用利鲁唑等药物进行治疗，从而使疾病得到有效的控制。
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运动神经元病早期症状，如下：1、运动神经元病的患者在早期可以出现下肢的无力，特别是爬楼梯的时候比较困难。2、患者也可以出现双手的无力，精细活动比较笨拙，比如拿东西比较笨拙。3、在早期也可以出现小肌肉的萎缩，比如出现虎口肌肉的萎缩。患者还可以出现肉跳的临床现象，在早期会出现构音障碍。运动神经元病的临床症状还是比较多的，一旦发病一定要尽早就诊，明确诊断。
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运动神经元病是指负责运动功能的神经元受到损伤而逐渐发展的一组疾病。最常见的类型是“渐冻症”，运动神经元病没有传染性，但受到遗传因素的影响，运动神经元病发病原因至今未明，且无法治愈。
运动神经元病的典型症状：
1、肌萎缩侧索硬化，患者表现为身体一侧或双侧的手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，进而扩展到前臂和下肢，最后影响咽喉和面部，肌肉劳累会出现明显的肌束颤动。
2、进行性肌萎缩，患者症状为单手或双手的小肌肉萎缩，且僵硬无力，逐渐扩展到前臂、上臂和肩胛带肌群，腱反射和病理反射减弱。
3、进行性延髓麻痹，患者表现为说话发音不清楚，声音嘶哑，出现吞咽困难、饮水呛咳，进食时表现出咀嚼无力、咽反射消失的情况。
4、原发性侧索硬化，患者症状为双下肢对称性的僵硬和乏力，行走的姿态称剪刀步，疾病进展较为缓慢，会逐渐发展到上肢，一般没有肌肉萎缩和肌束颤动的现象。
当身体出现声音嘶哑、说话不清、手指活动无力、走路拖地等症状时，要及时到医院就诊，医生会对症状进行疾病判断。运动神经元病的治疗要多种方法联合应用，因为致病因素多样而相互不影响，治疗病程长且费用高。
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