肌萎缩_医联媒体

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: 周香雪 副主任医师
神经内科 中山大学附属第一医院东院

擅长：神经系统疾病尤其神经遗传疾病、肌张力障碍疾病、癫痫、眩晕、神经代谢性疾病、神经变性疾病等的诊治。

肌肉萎缩症什么引起

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: 张辉主治医师
神经内科 潍坊市人民医院

擅长：对神经内科常见病多发病能够熟练处置，能够胜任本专业日常医疗教学和科研工作。

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脊髓型肌萎缩

脊髓型肌萎缩指的是脊肌萎缩症，这是一种遗传性疾病，大部分患者是常染色体隐性遗传。临床上表现为进行性对称性的近端肌肉无力的，其中近端肌肉无力萎缩是主要的表现。一般是影响下运动神经元，上运动神经元不会受到明显的影响的。很多患者起病于儿童、青少年或者是成人，预后相对是比较良好的，但是缺乏特异性治疗手段。如果在婴儿期就起病预后是非常差的。这种疾病主要和运动神经元病进行相关的鉴别的。

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张辉 神经内科 主治医师; 脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩，属于神经内科的一种遗传疾病，遗传方式是常染色体隐性遗传，这一种疾病，目前缺乏有效的治疗手段，主要还是以对症治疗为主的。典型的临床表现主要是出现一些对称的肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉的无力一般是近端重于远端的，也就是说患者肩关节的力量可能要小于远端手部的力量的。这种无力比较的对称，症状进行性加重。种疾病主要分为三个亚型，第一个亚型，在胎儿期就开始起病，患儿存活率非常的低，一般很少存活超过一年。第二型一般是在一岁左右起病，可以存活至五岁左右，第三型相对预后比较好，少数患者甚至可以独立行走，能存活至50岁左右。

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彭淼云 内科 主治医师; 脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症，又叫脊肌萎缩症，由脊髓前脚运动神经元变性而导致的肌无力肌萎缩的疾病，是属于常染色体隐性遗传病。根据发病年龄和肌无力的严重程度可以分为婴儿型，中间型和少年型，以及SM a 1，2和三型。它们的共同特点就是脊髓前脚细胞变性而引起的进行性对称性，以肢体近端为主的广泛性，麻痹和肌萎缩，但是智力发育和感觉都可以正常。脊髓性肌萎缩症的治疗主要是治疗严重的肌无力产生的症状，以及防治救命引起的并发症，如肺炎，呼吸困难，等等。

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张辉 神经内科 主治医师; 腓骨肌萎缩的治疗
腓骨肌萎缩症是一种遗传病，主要是常染色体显性遗传的，这种疾病，既然是遗传病，因此治疗的手段，目前相对比较少，也缺乏特殊性的治疗手段。常用的治疗方法主要是包括第一，可以应用一些营养周围神经的药物，主要是一些B族的维生素，可能有一定的效果。第二，患者要避免应用能导致神经损害的药物，比如一些化疗药物，酒精等。第三，一些对症的疗法和支持疗法非常的重要，例如，患者会出现一些足的畸形，可以穿矫正鞋，患者为了减轻行走困难。一定要注意控制体重，避免体重过大，造成下肢的无力更加的明显。

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: 腓骨肌萎缩症症状

腓骨肌萎缩症也可以称为遗传性运动感觉神经病变，具有明显的遗传性质，最常见的遗传性神经病变之一。根据临床和电生理特征，分为脱髓鞘型神经传导速度减慢以及正中神经传导速度减慢。大多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性连锁遗传。详情»

: 支娜 主任医师 神经内科 锦州市中心医院

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肌萎缩综合征

脊髓性肌萎缩症

慢性近端脊髓性肌萎缩

肌萎缩性侧索硬化症

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肌萎缩的治疗: 专家回答：
肌萎缩通常可以采取糖皮质激素或者是免疫抑制剂进行治疗，还可以采取营养肌肉的药物进行治疗，必要时也可以选择手术的方法进行治疗。肌萎缩可能是遗传因素所引发的，还有可能是神经病变所导致的，另外和外伤也有较大的关系。首先需要明确发病原因，然后配合医生针对病因进行治疗。详细»

: 袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 神经内科

肌萎缩怎么护理: 专家回答：
出现肌肉萎缩的情况，需要通过下列几个地方护理：1、发生上述病情后，定期到医院内的神经内科进行肌电图和发病部位磁共振成像等检查。2、需要加强身体的保暖，避免损伤的部位受到外界环境中冷风刺激。3、不建议吃过于辛辣的食物，例如酸辣粉、麻辣兔头等，对病情治疗会有不利。详细»