无创染色体检查

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白遵光 主任医师

泌尿外科 广东省中医院大学城医院

擅长:前列腺疾病、泌尿系结石、泌尿系肿瘤、男性不育症、女性压力性尿失禁及下尿路功能障碍等疾病的诊断及中西医结合治疗,熟练掌握泌尿外科腔内及腹腔镜微创手术,围手术期中医药调理及术后康复治疗。

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张素菊 主治医师

妇产科 来宾市中医院

擅长:擅长妇科炎症,月经不调的诊治,孕产期保健,妇科保健等。

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无创染色体检查什么
无创染色体检查,主要是查胎儿的13~三体综合征,18~三体综合征,以及21~三体综合征,这三种常见染色体异常的情况,因为不是做羊膜腔穿刺,而是抽母体外周血来做的检查,所以对胎儿来说是无创的。 这个检查不是确诊,但因为检出率比较高,接近百分百的概率,所以在有高危因素,不能接受羊膜腔穿刺存在的母体,以及胎儿流失风险的时候,可以选择做这个无创染色体检查,如果无创染色体检查是阳性,最终还是要做羊水检查,确诊胎儿是否存在这些染色体异常的疾病。
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什么是无创胎儿染色体检测

无创胎儿染色体检测是通过抽血检测来确定胎儿的基因,准确率非常高是目前最好的检测方式,除了无创检测以外还可以通过羊膜穿刺来进行检测准确率也很高。 但是羊膜穿刺具有一定的风险性,需要注意的是做无创染色体检测不用进行空腹,而且要在怀孕12到26周之间进行检测而超过这个时间段就没有意义了。 通过无创基因检测能够发现胎儿的很多畸形,也是通常用于NT和糖筛高风险之后的必要补充检测,还要注意一定要去正规医院进行检测。

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染色体检查异常

如果在怀孕后出现染色体存在异常的情况,说明胎儿可能有患有染色体疾病,并且这种疾病是不会治愈的。在宝宝出生后,家长会发现宝宝的智力会低于同龄人,并且生长发育会出现迟缓的症状,虽然后期的治疗会帮助宝宝进行改善,但是却不能彻底治愈。 夫妻双方如果想要宝宝,首先要进行孕前检查,做一个全面的优生检测,可以在很大程度上降低宝宝出现畸形的情况。另外,如果决定想要孩子,尽量避免出入有毒有害的环境中,给备孕创造一个良好的环境。

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什么是染色体检查

染色体检查是一种检测染色体数目或结构的方法,对染色体病的诊断、治疗、预后和复发监测具有重要意义。 染色体检查作为妊娠期的一项重要试验,可以预测后代染色体疾病的发生风险,早期发现遗传病和其他常见的染色体异常,并采取积极有效的干预措施。 对35岁以上的孕妇、多次流产的妇女及其丈夫、家庭中有染色体异常或先天性异常的儿童、一对夫妇中有染色体异常的儿童、有先天性愚型类型的儿童及其父母有明显的智力发育迟滞、生长迟缓或其他先天性畸形的父母进行染色体检查。

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染色体检查的费用

染色体检查费用一般来说大概是600元,染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子,植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞。 详情»

石计朋 副主任医师 小儿内科 新乡医学院第一附属医院
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染色体检查
专家回答:

染色体检查是一种染色体的核型分析。 染色体检查包括有创检查和无创检查两种。有创检查是通过羊水穿刺或者抽血的方法,检查胎儿是否存在染色体异常的情况,对于家族里有病史、高龄的孕妇,会建议做这个检查。无创检查,是通过患者的毛发、指甲等组织检查是否存在染色体异常。 详细»

无创胎儿染色体检测可信吗?
专家回答:

你好,无创胎儿染色体检查是可信的,因为现在的高科技是可以通过母体血检测到胎儿的游离细胞的,可以做胎儿的某些染色体的检查,无创DNA检查,主要是检查二十一三体,十三三体,十八三体最常见畸形的染色体。但是这个是有一定的漏诊几率,虽然这个几率是非常小的。 详细»

产前染色体检查
专家回答:

产前做染色体检查是为了优生优育,提前排除胎儿具有染色体疾病的可能性。由于染色体出现异常,导致胎儿出生后有染色体疾病,这种疾病没有办法根治,会跟随孩子一辈子,所以需要做产前的染色体检查。一般产前做染色体的检查,有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。 详细»

染色体检查什么
专家回答:

主要检查基因是否存在异常,是否有遗传性的基因载体或者是遗传性的染色体疾病如唐氏综合症。 一般家长为了确定新生儿是不是有健康异常,或者是一些遗传疾病,可能会给新生儿进行染色体的检查,这个还是比较有必要的,能够及早的发现新生儿是不是有一些遗传方面的疾病,对于新生儿的健康是有好处的。 详细»

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联磺甲氧苄啶片
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功效主治:主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等

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抚顺市中心医院
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北京妇产医院
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