唐氏综合征

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高羽 主任医师

产科 中山大学附属第六医院

擅长:胎儿医学,产前诊断,宫内治疗,复杂性双胞胎治疗,优生遗传咨询

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夏虎 主治医师

妇产科 四川省妇幼保健院

擅长:妇科常见病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,宫颈病变及产前保健产后康复等

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唐氏综合征病因
唐氏综合症,最主要的原因是因为孕妇的年龄比较大,一般来说年龄超过三十五岁患唐氏综合症的宝宝风险是比较高的。 唐氏综合征因为卵子的老化发生染色体的异常,还有的原因有一定的遗传的因素,也就是说家族里面有发生唐氏综合症的宝宝这种风险也会增大。 产前的筛查很重要,一般来说在早孕期会做早期糖筛、nt检查,到了中孕期还会做中期糖筛这样对检出率是比较高的。 平时的产前检查还需要看宝宝的发育情况,在22周左右就能看见宝宝的每个系统的发育情况,包括大脑的发育、消化系统、心脏、泌尿系统的发育。
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唐氏综合征后天

唐氏综合症一般不是后天形成的是先天性形成,也就是说在染色体的时候多了一个21号染色体,就会形成唐氏综合症。唐氏综合征的筛查很重要,早孕期可以做早期的唐筛,中孕期有中期的唐筛。如果年龄大于35岁甚至大于40岁唐氏综合症的发生率是比较高的,所以有的时候需要做产前的诊断,做羊水的穿刺这样就能确诊。 如果确诊了唐氏综合征以后也可以选择引产的手术,在引产之前有的时候需要做一些检查比如B超、血常规、凝血功能等等,引产以后还需要严密的观察阴道流血的情况和腹痛的情况。

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牛玉敏 妇产科 副主任医师

唐氏综合征怎么预防

唐氏综合症是一种偶发的疾病,每对正常的夫妻都有机率生出唐氏儿。但是缺乏叶酸和高龄孕产妇生出唐氏综合症的概率相对要高一些。 所以为了预防唐氏综合症要做好备孕准备,怀孕之前的前三个月需要补叶酸。怀孕后的三个月也要补,叶酸代谢障碍的需要整个孕期都补。生小孩建议在35岁之前生,孕期做好各项孕期检查,特别是唐氏筛查,在15到20周之间做,必要时做个无创DNA。

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丁英波 妇产科 副主任医师

唐氏综合征分几种

唐氏综合征分为异位型、标准型、嵌合体型。 异位型大概占到2.5%~5%之间,标准型大概在95%,胎儿体细胞染色体是47条,其中有一条是额外的21号染色体,所以核型是为47xx或者是xy+21。嵌合体型占的比例比较少,大概占到2%~4%,这种类型主要是因为受精卵在早期分裂过程中,因为染色体不分离而导致的。 唐氏综合征也称为先天愚型,主要是因为染色体异常而导致的一种疾病,大多数的患儿在早期可能会发生自然流产,如果出生后会有明显的智力低下、特殊的面容、多发畸形、生长发育有障碍等情况。

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唐氏综合征产前筛查

唐氏综合征产前筛查是一种通过检测孕妇血液中的某些生化指标,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征风险的方法,包括以下两种方法:1、血清学筛查:通过检测孕妇血液中的AFP、β-HCG、uE3和抑制素A等生化指标,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征的风险。2、超声筛查:通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨长度等指标,来评估胎儿患唐氏综合征的风险 详情»

赵晓东 主任医师 妇产科 北京医院
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唐氏综合征原因
专家回答:

唐氏综合征原因很可能是21号染色体出现了异常,也是属于一种染色体病变。如果在怀孕过程当中接触到了一些致畸的物质后,也可能会引起唐氏综合征。 女性在怀孕过程当中需要定期到医院做产检,在产检的时候如果有唐氏综合征的现象,需要再次做DNA确定,必要时应做好流产的准备。 详细»

唐氏综合征俗称
专家回答:

唐氏综合症俗称脑瘫儿,一般属于先天的染色体异常引起的。 唐氏综合症一般可以在孕检的时候检查出来,比如nt检查、羊水穿刺以及唐筛检查等。唐氏综合症患儿通常面容于正常人是由较差区别的,比如眼距宽、鼻根低平等,而且也会有嗜睡和喂养困难的情况,通常需要积极做训练。 详细»

唐氏综合征患儿
专家回答:

您好,唐氏综合症这种疾病属于染色体方面的疾病,她在妈妈肚子里就患有这种疾病了,目前对于这种疾病还没有办法治疗,唐氏儿的宝宝不仅智力低下、特殊面容,很多孩子还容易感染各种疾病,而且有一些孩子还伴有先天性的心脏病。所以作为家长平常一定做好护理,防止生病。 详细»

唐氏综合征症状
专家回答:

唐氏综合征通常会引起眼裂小或者是眼距宽,而且外眼角还会出现上斜的症状,面部比较扁平,鼻梁也比较低,并且还会伴有智能落后等现象。 唐氏综合征都说是因为遗传或者是怀孕的年龄比较大等因素引起的,一般没有比较有效的治疗方法,需要积极进行预防,而且怀孕期间还要注意加强产检。 详细»

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维生素C
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功效主治:本品用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗等。

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广西玉林市桂南医院
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安阳市第五人民医院
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