- 周香雪 副主任医师
擅长:神经系统疾病尤其神经遗传疾病、肌张力障碍疾病、癫痫、眩晕、神经代谢性疾病、神经变性疾病等的诊治。
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肝豆状核变性+治疗
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传性疾病,是铜代谢障碍疾病,患者会出现语言混乱、震颤、动作缓慢等症状。随着病情发展会出现典型的椎体外系症状。 建议尽早明确诊断,服用驱铜疗法,如青霉胺长期治疗。但是只能维持治疗、不能根治,建议定期检查肝功能,必要时服用护肝药物治疗。饮食以低铜食物为主,高蛋白饮食。避免食用坚果、鱼类、动物内脏、肉类等食物。
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肝豆状核变性症状
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,会导致以基底节为主的脑部变性疾病,会出现震颤,发音障碍,吞咽困难,肌张力改变等精神神经症状。 患者由于消化系统受到影响,出现恶心呕吐,食欲不振,全身乏力,腹胀,严重时出现腹水及腹腔积液,黄疸,病情逐渐发展出现肝硬化,因此这种疾病需要引起重视,当正规专科进行系统检查,明确诊断后正规治疗。
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与肝豆状核变性
肝豆状核变性属于遗传性疾病,是常染色体隐性遗传出现的铜代谢障碍性疾病。患者会出现恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、震颤、说话障碍、吞咽困难,随着病情进一步发展出现进行性加重的椎体外系症状、肝硬化等表现。 因此出现症状建议尽早明确诊断,积极治疗。饮食应以低铜食物为主,服用锌剂抑制铜离子在肠道的吸收,服用青霉胺等药物治疗促进铜离子排泄。
- 肝豆状核变性治疗
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专家回答:
肝豆状核变性又叫威尔逊病。是一种不可治愈的常染色体隐性遗传性疾病,主要是身体对酮的代谢出现异常,目前对这种疾病的治疗方案主要是以药物治疗为主,饮食治疗为辅,从而起到缓解症状的,平时除了定时服用药物控制病情以外,不要摄入任何含有铜元素的食物。 详细»
- 肝豆状核变性的治疗?
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专家回答:
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。主要以药物治疗为主,需要终身服药,因为该病是基因上的缺陷,目前没有办法改善基因,所以可以通过药物来帮助患者进行铜离子的代谢,维持人体的正常功能。终身服药并不一定是每天都吃药,如果病情控制得好,可以在医生指导下间歇用药,但一定要遵守医嘱,不要擅自中止治疗。如果不规律用药,可能导致病情进展,致残或致死。 详细»
- 石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
- 肝豆状核变性症状
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专家回答:
你好,可能症状是复杂多样的,如神经精神方面的症状,有面部怪异表情,构音障碍,肢体意向性,姿势性或静止性震颤,肌强直,运动迟缓,淡漠,抑郁,兴奋躁动,生活幼稚或怪异,攻击行为,生活懒散,少数出现幻觉,傻笑,人格改变,还有肝脏症状和眼部异常,诊断主要根据四条标准。 详细»
- 肝豆状核变性能治疗好吗
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专家回答:
不能,可以通过药物治疗来控制病情,减缓病痛,肝豆状核变性是一种染色体异常的遗传性罕见疾病,通常会表现为恶心,呕吐,嗜睡,食欲不振,吞咽困难,癫痫等症状,饮食上避免吃含铜过高的食物,如坚果,海鲜,动物内脏,鱼虾等,不要使用铜质的锅具及器皿烹饪或盛装食物。 详细»