- 什么是格林-巴利综合征？
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格林-巴利综合征，也可名为急性特发性多神经炎、对称性多神经根炎，是临床中经常出现而致病原因于发病机制尚不完全明确的一种神经脱鞘疾病。该病的发生可与病毒感染如巨细胞病毒、疱疹病毒等有关，常由体液免疫异常引起。临床上一般表现为颈肩部、腰部以及下肢等部位的剧烈疼痛，可伴有在运动障碍，甚至可出现肢体瘫痪、呼吸肌与吞咽肌的麻痹。
- 格林-巴利综合征的病因 «查看更多
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确切的病因未明，可能与自身免疫、感染有关。接种疫苗、手术或创伤后以及有家族遗传病史的人容易诱发格林-巴利综合征。基本病因1、自身免疫目前认为本病是一种自身免疫性疾病，由于病原体的某些组成部分与周围神经...
- 格林-巴利综合征的症状 «查看更多
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该病的临床特点为急性起病，症状多在2周左右达到高峰。患者肢体无力、感觉障碍等不适。该综合征的亚型较多，每个亚型的临床表现会有所差异。典型症状1、急性炎性脱髓鞘性多发神经神经根病（1）运动障碍：运动障碍...
- 格林-巴利综合征的治疗 «查看更多
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治疗原则格林-巴利综合征的治疗目的是改善患者的症状，促进其运动、感觉等功能尽快恢复，医生会根据病因、临床症状给予相应的治疗方案。这是一种自限性自身免疫性疾病，急性期可应用免疫抑制剂治疗。在无严重感染、...
格林巴利可以不复发，也可以在免疫功能下降时复发，具体多长时间复发，取决于多方面的因素。该病是由于病毒感染引起的一种周围神经脱髓鞘改变，多数患者病前可能会出现上呼吸道感染，腹泻的病史，发病时可以出现发热，也可能会出现四肢近端肌肉无力，四肢远端，感觉异常，包括麻木痛等不适，病情严重时可能会累及到呼吸肌，可引起呼吸功能衰竭，导致患者死亡，发病后应及时住入神经内科进行综合治疗。
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格林巴利综合症又可以被称为急性特发性多神经炎，是一种常见于脊椎神经和周围神经的脱髓鞘疾病。患者的脊椎周围神经会发生脱髓鞘，多表现为对称性的麻痹和身体四肢的软瘫，少数患者还会有不同程度的感觉障碍，严重者可能引起双侧面瘫。
格林巴利综合症的表现症状
1、患者起初会有胃肠道和呼吸道感染症状发生，突然就会出现的剧烈神经根疼痛，这些多数出现在颈肩腰和下肢，主观感觉障碍，以腱反射减弱或消失为主要症状。
2、反射障碍。身上四肢腱的反射多数患者呈对称性的减弱，也有少数的患者因锥体被束缚，导致身体受累，而出现病理的反射症状。
3、出现运动功能障碍，最主要症状表现为四肢弛缓性瘫，病情严重时会发展成完全性瘫痪，危及生命。
4、近一半的患者会有颅神经损害。
格林巴利综合症的治疗方法
1、格林巴利综合症最重要是要预防继发感染，需时刻保持呼吸道的通畅。
2、手术疗法，必要时可以通过手术切开气管，通过呼吸机的辅助作用来进行呼吸。
3、加强患者的护理，多多翻身，防止压疮的现象。
4、激素治疗，但注意使用激素的疗程不宜过长，一般为1个月左右，急性的比较严重的患者可在医生指导下用糖皮质激素治疗。
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儿童格林巴利综合征的早期治疗多为激素和蛋白质治疗，但很难恢复瘫痪的神经功能。格林巴利综合征是一种急性或亚急性脱髓鞘疾病，伴有神经根和中枢神经的慢性损伤。病情严重时，可侵犯脊髓高前角细胞、脑干核和大脑运动皮质锥体细胞。家长还是带孩子去医院就诊。
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