确切的病因未明，可能与自身免疫、感染有关。接种疫苗、手术或创伤后以及有家族遗传病史的人容易诱发格林-巴利综合征。
基本病因
1、自身免疫目前认为本病是一种自身免疫性疾病，由于病原体的某些组成部分与周围神经髓鞘的某些组成成分相似，使得机体免疫系统发生了错误识别，产生自身免疫反应，并对周围神经组分发生免疫应答，引起该病。
2、感染约85％患者病前有前驱感染。目前发现的感染源包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、水痘-带状疱疹病毒、乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒等。其中空肠弯曲菌感染占第一位，巨细胞病毒占第二位。
危险因素
上呼吸道或胃肠道感染，注射狂犬疫苗、流感疫苗等。
诱发因素
1、接种疫苗部分人在接种疫苗后1～2周会出现GBS的症状，这可能是一种迟发性变态反应。可能出现的有狂犬疫苗、脊髓灰质炎口服疫苗以及破伤风类毒素，从接种疫苗到出现GBS的间隔期不等，可从数日到数年。
2、手术或创伤人们在经历手术或创伤前后机体的心理和生理反应会抑制我们人体的细胞免疫，并且手术或创伤的范围越大，免疫抑制的效应就越强，机体的免疫系统就会紊乱，容易发生各种机会性感染，也就导致了GBS的发生。
3、自身因素每个人的体质不一样，有的人容易患病，而有的人不容易患病，对于有家族遗传病史的人来说更容易发生该病，也有急性一氧化碳中毒和急性心肌梗死后发生GBS的。不同的人对疾病的反应不一样，这也是发生GBS的诱因之一。
格林巴利综合征是由于周围神经系神经元脱髓鞘病变所引起的一种疾病。导致神经元轴突髓鞘脱落的具体病因尚未完全明了，有可能与细菌、病毒等的感染有关。病人感染后自身免疫系统会因为免疫应答而产生免疫因子，这些免疫因子会以人体自身的神经性细胞为抗原，从而对其发起攻击而导致髓鞘脱落。也有部分病人是由于遗传、环境、药物等原因而引起神经元脱髓鞘。
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格林巴利综合症又称为急性感染性多发性神经根炎，具体的发病病因目前并不是特别明确，患者在发病之前可以出现巨细胞病毒，EB病毒，空肠弯曲菌，支原体感染，推测可能是因为自身免疫反应而导致的。其它的疾病包括自身免疫性疾病比如系统性红斑狼疮，甲状腺炎症的患者也可以出现格林巴利综合症。由于与自身免疫反应有关，所以在早期可以通过应用大剂量的丙种球蛋白进行治疗，可以有效的缓解格林巴利综合征导致的临床症状，大部分患者经过治疗以后可以完全恢复，少数患者可能会遗留有一定的后遗症，甚至危及到生命。
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格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎，是一种常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，格林巴利综合症患者的症状表现为四肢软瘫、感觉障碍以及进行性上升性对称性麻痹，少数患者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
格林巴利综合症的病因：
1、受到感染，包括细菌、病毒等的感染。研究表明，一部分格林巴利综合症患者在病发前层受到过细菌或病毒的感染，导致其他感染性疾病的出现。
2、患者的自身免疫系统受到破坏或者身体抵抗力低下所致。
3、手术创伤也是引发格林巴利综合症的原因之一，因为手术后人体内的T细胞数量减少、神经受压、手术损伤等，都会使机体的身体组织受到一定的伤害，从而增大患病风险。
格林巴利综合症的并发症：
1、心血管并发症，患者主要表现为心律失常、血压出现阵发性波动等。
2、引发呼吸衰竭，大多数的格林巴利综合症患者的并发症都是呼吸衰竭，这一并发症的出现会影响患者的吞咽问题，主要通过专业通气设备来缓解。
3、格林巴利综合症会使患者的自主神经功能紊乱，患者会出现高血压、肠梗阻、直血性低血压、心律失常等症状，严重的自主神经功能紊乱可导致患者死亡。
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