特发性肺动脉高压

疾病解析

特发性肺动脉高压

发病部位：: 心脏及血管

常见病因：

挂号科室：: 心血管外科

检查项目：

疾病症状：

注意事项：

什么是特发性肺动脉高压？: 特发性肺动脉高压指的是因某些原因造成肺血管阻力增加，引起持续性肺动脉高压力升高，致使肺动脉压力在静息状态下≥25mmHg的症状，现在还不明确其具体病因，但可能与药物因素、病毒感染、遗传因素有关。其患者早期表现症状不明显，但随着病情发展，会出现疲乏、胸痛、眩晕、水肿、晕厥、心悸等症状。

特发性肺动脉高压的病因 «查看更多: IPAH病因尚未阐明。目前认为其发病与遗传因素、自身免疫及肺血管内皮、平滑肌功能障碍等因素有关。1、遗传因素遗传学研究已发现9个与PAH相关的致病基因（分别为BMPR2、BMP9、ACVRL1、ENG...

特发性肺动脉高压的症状 «查看更多: IPAH的症状缺乏特异性，早期通常无症状，仅在剧烈活动时感到不适；随着肺动脉压力的升高可逐渐出现呼吸困难、胸痛、头晕、咯血、疲乏、无力等症状。典型症状1、呼吸困难是最常见的症状，多为首发症状，主要表现...

特发性肺动脉高压的治疗 «查看更多: 治疗原则IPAH是一种进展性疾病。主要治疗的目的在于改善右心功能，提高患者生活质量和改善预后。治疗措施主要为药物治疗和手术治疗。一般治疗1、建议育龄期女性病人避孕。2、及时接种流感及肺炎链球菌注射疫苗...

: 洪城副主任医师 广州医科大学附属第一医院 呼吸内科 更多»

特发性肺动脉高压的原因有哪些

肺动脉高压的原因很多，其实除了第一大类的疾病里面，特发性的肺动脉高压和遗传相关的肺动脉高压，它是没有找到明确原因导致的。其他还是有许多原因可以导致肺动脉压力增高。第一大类：动脉性肺动脉高压里面，有结缔组织疾病相关的，也就是结缔组织疾病导致肺血管的损伤。肺血管的病变引起肺动脉压力的升高，结缔组织疾病也可以导致肺的改变，引起缺氧、肺动脉压力的升高。还包括先天性心脏病或者是门脉高压导致的肺动脉高压。第二大类：包括左心疾病，如左心功能不全、收缩功能不全、舒张功能不全、左心的瓣膜疾病、心脏的心肌病变以及心包的病变，都可以导致肺动脉压力的升高。第三大类：一些呼吸疾病、慢阻肺、支气管扩张、间质性肺炎，或者是睡眠呼吸暂停综合征，都会导致低氧血症，也会引起继发的肺血管收缩、重塑，导致肺动脉压力的升高。

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: 李承志 副主任医师 暨南大学附属第一医院 介入与血管外科 更多»

特发性肺动脉高压还能活多久？

你好，特发性肺动脉高压的确是非常难治疗的一个疾病，如果您已经确诊了，那么也是可以应用药物治疗的，目前的药物。也是需要拥有血管扩张剂等药物进行治疗，总体的费用也是比较昂贵的，其中有20%的患者经过正规的治疗是可以保持病情平稳，而且长期生存的。但是大部分的患者会逐渐能够换之后的治疗，除了肺动脉高压的基本治疗外，也是需要应用改善症状的药物治疗，建议您正规医院心内科诊疗。

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