疾病解析
- 什么是血红蛋白E病?
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血红蛋白E病指的是珠蛋白基因发生点突变,β-珠蛋白链上氨基酸被其它类型氨基酸取代,造成血红蛋白性质、功能出现改变所导致的疾病。这种疾病的病理主要为血红蛋白E的分子结构为α2β226谷→赖,而HbE病又是是HbE的纯合子状态,所以HbE对氧化剂稍不稳定会造成患者出现轻度溶血性贫血症状。
- 血红蛋白E病的病因 «查看更多
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基本病因本病系为常染色体不完全显性遗传。由于患者常染色体上的珠蛋白基因突变,珠蛋白β链第26位谷氨酸被赖氨酸替代,使血红蛋白性质和功能发生改变,从而导致该病。危险因素1、遗传因素,HbE为常染色体不完...
- 血红蛋白E病的症状 «查看更多
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一般无明显症状,部分患者可有为黄疸、面色苍白、头晕、乏力、眼花、耳鸣、心悸等表现。此外,部分患者可能有肝脾肿大、腹胀的表现。典型症状1、纯合子血红蛋白E病由于此种血红蛋白仍有正常生理功能,故生长发育正...
- 血红蛋白E病的治疗 «查看更多
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治疗原则本病患者一般无明显症状,不需要特别治疗。若出现较为明显的贫血、溶血或肝脾肿大的症状,则根据症状适当治疗。对症治疗患者贫血严重时,可酌情予以输血治疗。药物治疗此病一般不需药物治疗。手术治疗当患者...