血红蛋白E病的病因
基本病因
本病系为常染色体不完全显性遗传。由于患者常染色体上的珠蛋白基因突变，珠蛋白β链第26位谷氨酸被赖氨酸替代，使血红蛋白性质和功能发生改变，从而导致该病。
危险因素
1、遗传因素，HbE为常染色体不完全显性遗传病，父母一方得病，即可传给子代，男女均可发病。
2、长期频繁使用氧化性药物。
3、长期接触电离辐射，有害化学物质。
4、与疟疾病发作存在相关性。
诱发因素
感染：HbE患者感染后会加重其贫血的症状。
基本病因
本病系为常染色体不完全显性遗传。由于患者常染色体上的珠蛋白基因突变，珠蛋白β链第26位谷氨酸被赖氨酸替代，使血红蛋白性质和功能发生改变，从而导致该病。
危险因素
1、遗传因素，HbE为常染色体不完全显性遗传病，父母一方得病，即可传给子代，男女均可发病。
2、长期频繁使用氧化性药物。
3、长期接触电离辐射，有害化学物质。
4、与疟疾病发作存在相关性。
诱发因素
感染：HbE患者感染后会加重其贫血的症状。
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