血管活性肠肽瘤的病因
血管活性肠肽瘤的各种临床症状主要是由异常增殖的胰岛D1细胞产生大量血管活性肠肽（VIP）引起。另外，一些病例报道显示该病可能有家族遗传性。
1、VIP具有多种生理学活性，通过许多途径引起不同的临床表现。VIP与肠黏膜上皮细胞受体结合，导致肠道向肠腔分泌大量水和电解质比如钾离子，而出现严重的水样腹泻，导致脱水和低钾；VIP还可抑制胃酸分泌、引起糖耐量减低和血糖增高。
2、个别血管活性肠肽瘤病例有家族遗传性，与多发性内分泌腺瘤（MEN-1）基因变异有关。
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